Мелоксидил — препарат компании Ceva Russia

Если коту выписали «Мелоксидил», нужно внимательно ознакомиться с аннотацией средства, а также придерживаться определённых правил:

  • при хранении возможно появление осадка, поэтому перед приёмом флакон необходимо встряхнуть;
  • препарат даётся 1 раз в сутки и желательно в одно и то же время;
  • лекарственное средство даётся питомцу вместе с кормом;
  • в первый день приёма доза составляет 0,2 мг действующего вещества на каждый килограмм массы животного;
  • в последующие дни объём лекарства в два раза ниже — 0,1 мл/кг;
  • длительность лечебного курса назначает специалист, но в среднем она составляет 10 дней;
  • чтобы отмерять точную дозу, нужно воспользоваться находящимся в упаковке шприцем-дозатором. 1 деление меньшего шприца соответствует 0,5 кг массы питомца, а большего — 2,5 кг массы. Такое количество вмещает суточную дозу действующего препарата;
  • через 10 дней лечения животное должно пройти повторный осмотр у ветеринара.

Лекарственное взаимодействие

Знаете ли вы? Кошки на отдых и сон тратят 2/3 суток. А это значит, что, к примеру, животное девяти лет было активным только три года своей жизни.

Описание и принцип действия

Фармацевтическое средство «Мелоксидил» состоит из активного компонента — мелоксикама. Содержит суспензия и вспомогательные вещества, выполняющие второстепенную функцию. К таковым относятся:

  • сорбитол;
  • ксантановая смола;
  • дистиллированная вода;
  • пищевые добавки Е211, Е330;
  • полисорб;
  • древесный сахар;
  • глицерол.

Относится «Мелоксидил» к группе НПВС (нестероидные противовоспалительные средства), оказывающие выраженное обезболивающее, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Принцип работы медикамента основан на способности его главного ингредиента подавлять выработку ЦОГ-2, которая и является причиной развития воспалительных процессов, боли и отека.

После перорального приема мелоксикам отлично абсорбируется из кишечника кошек и уже спустя 7—8 часов достигает максимального скопления в крови. Исчезает из кошачьего организма в течение суток.

Химический состав препарата Мелоксивет

Химический состав медикамента представлен:

  • основным действующим веществом — мелоксикамом;
  • дополнительными компонентами: глицерином, лимонной кислотой, бензоатом натрия, поливинилпирролидоном, ксантановой камедью, фосфат диградат натрием, водой.

Важно! Лекарство не оказывает ингибирующего воздействия на циклооксигеназу первого типа, а значит, не приводит к раздражению слизистой оболочки желудка, обострению язвенных или воспалительных процессов ЖКТ.

Средство буквально через несколько секунд после введения в организм начинает всасываться, и уже спустя 2 часа у питомца наблюдается максимальный терапевтический эффект, действие которого продолжается на протяжении 24 часов

Средство буквально через несколько секунд после введения в организм начинает всасываться, и уже спустя 2 часа у питомца наблюдается максимальный терапевтический эффект, действие которого продолжается на протяжении 24 часов.

Инструкция по применению

Несмотря на то что в аннотации производитель описывает возможность использования «Мелоксидила» для лечения только собак, ветеринары практикуют терапию им и кошек.

Однако мурлыкам суспензию следует давать в меньшей дозировке, а именно 0,05 мг на каждый килограмм веса животного в первые дни, а далее в поддерживающей, которую установит ветеринарный врач. Обычно длительность терапевтического курса составляет 1,5 недели.

Перед тем как отмерить необходимую для пушистика дозу Meloxidyl, нужно тщательно встряхнуть флакончик, чтобы его содержимое приняло однородную консистенцию.

Лекарство оснащено специальными шприцами, что делает его удобным в применении и позволяет с точностью отмерять жидкость. Пройдя 10-дневный лечебный курс, хозяину нужно показать питомца ветврачу, который проведет осмотр животного и определит целесообразность дальнейшего проведения терапии «Мелоксидилом». При отсутствии улучшений у кошки этот медикамент отменяется и назначается другой.

Инструкция по применению и дозировка

Описываемое лекарство назначают котам в возрасте от шести недель. При применении оральной суспензии придерживаются следующих правил приёма и дозировок:

  • лекарство дают при кормлении один раз в сутки;
  • дозировка в первый день терапии составляет 0,1 мг на 1 кг массы тела животного, в последующие дни — по 0,05 мг;
  • перед использованием суспензию необходимо хорошенько встряхнуть и прогреть в руках.

Важно! Не рекомендуется делать промежутки в использовании суспензии, поскольку это может снизить терапевтическое воздействие. Но, если приём лекарства был пропущен, необходимо, как можно раньше, ввести средство, а далее — следовать назначенной схеме применения «Мелоксивета».. Продолжительность лечения будет зависеть от вида недуга, состояния и возраста животного

Однако, терапевтический курс не должен превышать 10 дней. Если за время применения лекарства желаемого оздоровительного эффекта не последовало, тогда приём медикамента прекращают и назначают другое средство. В месте введения «Мелоксивета» может наблюдаться небольшая припухлость, покраснение, которые, как правило, быстро проходят При использовании инъекций:

  • средство вводят подкожно один раз в сутки;
  • одноразовая дозировка составляет — на 1 кг массы питомца 0,2 мг инъекционного раствора.

Знаете ли вы? Коты могут передвигаться с максимальной скоростью 50 км/час.

Противопоказания

Мелоксидил - препарат компании ceva russia

«Мелоксидил» хоть и считается малоопасным препаратом, но применять его разрешается не всем. Так, лекарство группы НПВС противопоказано кошкам с индивидуальной непереносимостью его составляющих. К тому же Meloxidyl нельзя давать котам, которым диагностировали язвенное поражение желудка и 12-перстной кишки, сбой в работе почек и печени. Нестероидное противовоспалительное средство навредит пушистикам с декомпенсированным нарушением функции миокарда, со склонностью к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек. Ветеринары не рекомендуют давать «Мелоксидил» беременным и лактирующим самкам, не прописывают его и котятам до 6 недель.

Особенно опасным окажется прием медпрепарата для кошек с обезвоживанием организма, уменьшенным объемом циркулирующей крови и сниженным артериальным давлением.

Это обусловлено возможностью токсического влияния главного компонента лекарства Meloxidyl на почки питомца.

В исключительных случаях животным с такими состояниями может быть назначен «Мелоксидил», но только в дозировке вдвое меньше обычной.

Источник: https://blotos.ru/meloksivet-instrukcia-po-primeneniu-veterinaria

Мелоксидил — инструкция по применению для собак

Препарат выпускает французское предприятие Ceva Sante Animale. Активный компонент — мелоксикам, зарегистрирован ВОЗ, используется в медицине. Терапевтическая форма — суспензия для орального применения.

Суспензия светло-желтого цвета содержит 1,5 мг мелоксикама в 1 см3. Фасуют в пластиковые флаконы по 10; 32; 100 см3. В комплекте 2 шприца-дозатора — малый для собак весом до 7 кг с ценой деления 0,5 кг и большой, в котором расстояния между штрихами соответствуют 2,5 кг.

Мелоксидил - препарат компании ceva russia

Цена флакона 10 мл в июле 2019 г. составила 852 р.

Мелоксикам — это нестероидное противовоспалительное средство, которое блокирует синтез медиаторов инфламмации — простагландинов. В результате прекращается гипертермия, спадает отечность, уменьшается боль. Действующий компонент превращается в печени в нетоксичный шлак — глюкуроновую кислоту, попадает в желчь и выводится из организма.

Порядок использования

Мелоксидил назначают при следующих заболеваниях двигательно-опорного аппарата:

  • артрозах;
  • артритах;
  • синовитах;
  • вывихах.

Суспензию впрыскивают в пасть во время кормления. В первые сутки дают ударную порцию — 0,2 мг/кг. В последующие 9 дней лечения дозировку снижают вдвое. Одно деление шприца на 2,5 кг соответствует 0,1 мг мелоксикама.

Кому нельзя

Препарат противопоказан:

  • щенным и лактирующим сукам;
  • детенышам до 6 недель;
  • питомцам, страдающим почечной, печеночной, сердечной недостаточностью;
  • при язве дуоденума, желудка и геморрагическом синдроме.

Признаки облегчения появляются на четвертые сутки приема препарата. После лечения проводят клинический осмотр, по результатам которого препарат отменяют или продлевают срок его действия. Мелоксидил вступает в медикаментозное взаимодействие с другими лекарствами, поэтому перед его применением необходимо тщательно изучить прилагаемую инструкции.

Альтернатива Мелоксидилу — следующие препараты:

  • Мелоксивет;
  • Локсиком;
  • Метакам.

Хранят лекарство 3 года при температуре от 0 до 25 °С. Открытый флакон вырабатывают в течение полугода.

Источник: https://AllVetDrugs.ru/preparat/meloksidil/

Мелоксидил 2%

Действующее вещество: мелоксикам 20 мг.

СВОЙСТВА

Мелоксидил 2% относится к нестероидным противовоспалительным препаратам группы оксикамов.

Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Мелоксикам подавляет выработку циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль.

ПОКАЗАНИЯ

Мелоксидил 2% применяют крупному рогатому скоту, свиньям и лошадям для лечения и профилактики боли и воспаления в составе комплексной терапии следующих заболеваний:

Читайте также:  Мазь от крапивницы на коже: виды, свойства, преимущества и недостатки

— Крупный рогатый скот: острые респираторные инфекции, диарея у телят, острый мастит и декорнуация телят.

— Свиньи: неинфекционные болезни опорно-двигательного аппарата, послеродовая септицемия и синдром метрит-мастит-агалактия.

— Лошади: острые и хронические болезни опорно-двигательного аппарата, колики.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Мелоксидил 2% применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного.

Свиньям применяют однократно внутримышечно в дозе 2 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе мелоксикама 0,4 мг/кг массы животного. При необходимости лекарственный препарат вводят повторно через 24 часа после первой инъекции.

Лошадям вводят однократно внутривенно в дозе 3 мл на 100 кг массы животного.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение Мелоксидила 2% жеребятам младше 6-недельного возраста, телятам младше недельного возраста, жеребым и лактирующим кобылам, животным при нарушениях функций сердечно-сосудистой системы, печени, почек, геморрагических болезнях, при язвах ЖКТ. Не применять лекарственный препарат животным при известной гиперчувствительности к мелоксикаму или другим компонентам препарата.

ФОРМА ВЫПУСКА

Выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы или флаконы из многослойного пластика, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 30 месяцев с даты производства, после первого вскрытия – не более 28 дней. Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока его годности.

Источник: https://www.ceva-russia.ru/Produkciya-kompanii/Spisok-preparatov/MELOKSIDIL-2

Мелоксидил 10мл Ceva

Мелоксидил для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества в 100 мл Мелоксидила содержится 0,15 г мелоксикама, а в качестве вспомогательных веществ ксантановая камедь 0,20 г, безводный коллоидный кремний 2,00 г, сорбитол 30,00 г, глицерин 16,00 г, ксилитол 15,00 г, бензоат натрия 0,20 г, лимонная кислота до рН 4.0 и вода до 100 мл.

По внешнему виду Мелоксидил представляет собой суспензию светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

  • Мелоксидил выпускают расфасованным по 10, 32 и 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, которые упаковывают в картонные коробки и снабжают двумя мерными шприцами, рассчитанными для собак массой до 7 кг и собак массой больше 7 кг.
  • ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  • Мелоксидил относится к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).
  • Мелоксикам, входящий в состав Мелоксидила , относится к НПВС группы оксикамов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
  • Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ-II, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отек и боль.

После орального введения мелоксикам хорошо абсорбируется из кишечника собак и в течение 7,5 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 24 часа. Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится с желчью (75%) в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.

По степени воздействия на организм Мелоксидил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

  1. ПОКАЗАНИЯ
  2. Мелоксидил применяют собакам для лечения воспаления при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, синовиты, теносиновиты).
  3. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
  4. Мелоксидил применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг мелоксикама в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама в течение 10 дней.
  5. Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии.

Каждая упаковка снабжена двумя мерными шприцами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственный препарат мелким и крупным породам собак. Одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца – на 2,5 кг массы животного, что соответствует суточной поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама.

Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний.

  • После 10-дневного курса лечения животное обязательно должно быть осмотрено ветеринарным врачом и в случае отсутствия улучшения клинического состояния применение препарата прекращают.
  • Передозировка Мелоксидила собакам в пять раз и более приводит к нарушению со стороны функции слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (язва, гастрит), проявляющегося рвотой и диареей.
  • В случае передозировки препарата рекомендуется симптоматическое лечение.
  • Применение препарата животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно, вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.
  • В случае крайней необходимости при назначении Мелоксидила таким животным суточную дозу следует уменьшить вдвое и вести тщательное наблюдение за клиническим состоянием.
  • При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится собаками. В редких случаях возможны: потеря аппетита, апатия, рвота, диарея, скрытая кровь в фекалиях.

Побочное действие обычно проявляется в первую неделю лечения и в большинстве случаев самостоятельно проходит после отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная сердечная, печеночная и почечная недостаточность, беременность и лактация, возраст до 6 недель.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Мелоксидил совместно с другими НПВС, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата. В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВС, Мелоксидил назначают не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата под контролем ветеринарного врача.

  • Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.
  • Меры личной профилактики
  • При работе с Мелоксидилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
  • Во время обработки животного лекарственным препаратом следует избегать контакта с глазами и кожей, не разрешается курить, пить и принимать пищу.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть водой. Людям с повышенной чувствительностью к НПВС следует избегать прямого контакта с Мелоксидилом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 3 года от даты изготовления. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 6 месяцев.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Ваш город: .

При переходе в корзину будет автоматически расчитана стоимость доставки транспортной компанией КИТ (одна из самых дешевых ТК в России по доставке) и «Почты России» до Вашего города.

Источник: https://moskva.zooregion.ru/catalog/sobaki/vetapteka-dlya-sobak/preparatyi-dlya-lecheniya-oporno-dvigatelnogo-apparata-u-sobaki/meloksidil-10ml.html

Мелоксикам тева инструкция по применению, цена на Мелоксикам тева – купить в Москве от 273 руб., недорого, отзывы

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Мелоксикам — 15 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 69,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 56,0 мг, натрия цитрата дигидрат 18,0 мг, повидон-КЗО 6,0 мг, кросповидон 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный 1,5 мг, магния стеарат 1,8 мг.

Читайте также:  Как принимать Лизобакт детям

Фармакологический эффект

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления.

В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность при приеме внутрь — 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. Максимальная концентрация (Сmах) достигается в течение 5-6 ч после однократного приема препарата. При приеме внутрь в дозах 7,5 и 15 мг концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3-5 дней.

При длительном применении (более 1 года), концентрации сходны с концентрациями, которые отмечаются после первого достижения равновесных концентраций. Связывание с белками плазмы составляет более 99%.

Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4-1,0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг — 0,8-2,0 мкг/мл (приведены, соответственно, значения Cmin до Сmах).

Проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации препарата в плазме.;Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных метаболитов.

Основной метаболит, 5-карбоксимелоксикам (60% дозы препарата), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% дозы). Важную роль в метаболизме мелоксикама играет изофермент CYP2C9, и в меньшей степени изофермент CYP3A4.

В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой индивидуально варьирует.;Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов.

Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах. Средний период полувыведения (Т1/2) составляет 15-20 ч.

Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.;Фармакокинетика в особых клинических случаях;Печеночная и слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность не оказывают существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения (Vd) может привести к более высоким концентрациям несвязанного мелоксикама, у таких пациентов суточная доза не должна превышать 7.5 мг.;У пожилых пациентов средний плазменный клиренс снижается. Vd в среднем 11 л.

Показания

Симптоматическое лечение остеоартроза; симптоматическое лечение ревматоидного артрита; симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания

Гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата; непереносимость ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда; период после проведения аортокоронарного шунтирования; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и др. НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона); редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция); цереброваскулярное или иное кровотечение/кровоизлияние; декомпенсированная сердечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), если не проводится гемодиализ; беременность, кормление грудью, детский возраст до 15 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.;При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.;В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама.

Способ применения и дозы

Поскольку риск развития нежелательных явлений (в т.ч. со стороны ЖКТ) может повышаться с увеличением дозы и продолжительности лечения, для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом.;Препарат принимают внутрь 1 раз в день во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Рекомендуемый режим дозирования: При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите: 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.

При остеоартрозе: 7,5 мг1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают до 15 мг/сут. Максимальная суточная доза — 15 мг.;У детей старше 15 лет максимальная доза составляет 0.25 мг/кг массы тела.;У пожилых пациентов с повышенным риском побочных реакций начальная суточная доза составляет 7.5 мг.;У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мелоксикам -Тева не должна превышать 7.5 мг/сут.;У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 30 мл/мин) снижения дозы не требуется.;У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции печени снижения дозы препарата не требуется.

Побочные действия

Побочное эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%, включая единичные случаи.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; нечасто — эзофагит, стоматит, отрыжка, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч.

скрытое), преходящие изменения функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз или повышение концентрации билирубина); редко — перфорация ЖКТ, колит; гепатит, гастрит.;Со стороны системы кроветворения: часто — анемия; нечасто — лейкопения, изменение лейкоцитарной формулы, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны кожных покровов: часто — зуд, кожная сыпь; нечасто — крапивница; редко -синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезные высыпания, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, приступ астмы у предрасположенных пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

Cо стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; нечасто — шум в ушах, сонливость; редко — спутанность сознания, нарушение ориентации, эмоциональная лабильность.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — периферические отеки; нечасто -повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — изменения лабораторных показателей функции почек (повышение концентрации креатинина и/или мочевины в крови); редко — острая почечная недостаточность; интерстициальный нефрит, альбуминурия и гематурия, однако связь этих изменений с применением мелоксикама не установлена.;Со стороны органа зрения: редко — конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрения.;Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боль в эпигастрии — обычно обратимы. Возможно ЖКТ-кровотечение. Тяжелое отравление может привести к острой почечной недостаточности, печеночной недостаточности, остановке дыхания, асистолии.

Лечение: специфического антидота нет; в случае передозировки препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа) и симптоматическую терапию. В клинических исследованиях показано, что колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению.

Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи с белками крови.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении мелоксикама с другими НПВП, включая салицилаты (ацетилсалициловая кислота) повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ вследствие синергизма действия.;Применение мелоксикама повышает риск развития острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием.

У пациентов, получающих мелоксикам и диуретики, должна поддерживаться адекватная гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек.;Антикоагулянты (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также тромболитические средства (стрептокиназа, фибринолизин) при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечений.

В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщательное наблюдение за показателями свертываемости крови.

Мелоксикам снижает эффект антигипертензивных средств (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики), вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.

Читайте также:  Отхаркивающее средство кашнол сироп

Совместное применение НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II, а также и ингибиторов АПФ, усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности.;Мелоксикам, оказывая действие на почечные простагландины, может усиливать нефротоксичность циклоспорина.

В случае проведения комбинированной терапии следует контролировать функцию почек.;Ранее сообщалось о снижении эффективности внутриматочных контрацептивных средств при применении НПВП. Это наблюдение требует дальнейшего подтверждения. Мелоксикам может повышать концентрацию лития в плазме за счет снижения почечной экскреции лития.

Концентрация лития в плазме может достигать токсических значений. Совместное применение лития и мелоксикама не рекомендуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует контролировать концентрацию лития в плазме в начале лечения, при подборе дозы и отмене мелоксикама.

;Мелоксикам может уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и, таким образом, увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. В связи с этим больным, получающим высокие дозы метотрексата (более 15 мг в неделю), одновременное применение мелоксикама не рекомендуется.

Риск взаимодействия при одновременном применении метотрексата и мелоксикама возможен также у пациентов, получающих низкие дозы метотрексата, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. При необходимости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек.

Необходимо соблюдать осторожность в случае, если мелоксикам и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, т.к. концентрация метотрексата в плазме может повышаться и, как следствие, могут возникать токсические эффекты. Одновременное применение мелоксикама не влияло на фармакокинетику метотрексата в дозе 15 мг в неделю, однако следует принимать во внимание, что гематологическая токсичность метотрексата усиливается при одновременном приеме НПВП. Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению. При одновременном применении мелоксикама, антацидов, циметидина, дигоксина или фуросемида значимых фармакокинетических взаимодействий выявлено не было.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе и у пациентов, получающих антикоагулянты. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

Как и при использовании других НПВП, желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, потенциально опасные для жизни пациента, могут возникать в ходе лечения мелоксикамом в любое время, как при наличии симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков.

Последствия данных осложнений в целом более серьезны у лиц пожилого возраста. При возникновении эрозивно-язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения мелоксикам необходимо отменить.

;При развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек пациенту необходимо обратиться к врачу с целью рассмотрения вопроса о прекращении приема мелоксикама.;При использовании мелоксикама сообщалось об эпизодическом повышении активности «печеночных» трансаминаз или других показателей функции печени в сыворотке крови.

В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, мелоксикам следует отменить, и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями. НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии.

Применение мелоксикама у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены мелоксикама функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня.

В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста, больные, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или заболевания почек, пациенты, получающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, приводящие к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек.

Применение мелоксикама совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, и оказывать влияние на натрийуретический эффект мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или гипертензии.;Мелоксикам, также как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционного заболевания.

Использование мелоксикама может приводить к снижению фертильности. Поэтому прием препарата не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Препарат содержит лактозу. Его не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или нарушением всасывания глюкозы/галактозы.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/meloksikam-teva/

Мелоксикам-тева

Частота: часто — более 1%; нечасто — 0.1-1%; редко — 0.01-0.1%; очень редко — менее 0.01%.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; нечасто — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко — перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Со стороны органов кроветворения: часто — анемия; нечасто — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромоцитопения.

Со стороны кожных покровов: часто — зуд, кожная сыпь; нечасто — крапивница; редко — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

  • Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм.
  • Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; нечасто — вертиго, шум в ушах, сонливость; редко — спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.
  • Со стороны ССС: часто — периферические отеки; нечасто — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.
  • Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гиперкреатининемия и/или повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: редко — конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрительного восприятия.

Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом (возможна цитопения).

Возникновение гастродуоденальных язв, кровотечений ЖКТ, побочных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек служит основанием для отмены препарата. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

Риск желудочно-кишечных осложнений. Серьезные побочные эффекты со стороны ЖКТ, включая воспаление, кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, могут возникнуть в любое время применения НПВС без предвещающих симптомов.

Более высокий риск серьезных осложнений со стороны ЖКТ имеют пожилые пациенты, вероятность проявления этих осложнений повышается также при длительном применении. Мелоксикам, как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек (после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня).

Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек). В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром.

При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.

Применение мелоксикама может вызывать возникновение таких нежелательных эффектов, как головная боль и головокружение, сонливость. В связи с этим следует отказаться от управления транспортными средствами, обслуживания машин и механизмов и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Источник: https://www.asna.ru/product/meloksikam_teva/

Ссылка на основную публикацию