Лордес в сиропе

Фармакодинаміка. Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Після перорального прийому дезлоратадин селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

Окрім антигістамінної активності, дезлоратадин чинить протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:

  • виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;
  • виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;
  • продукування супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;
  • адгезію і хемотаксис еозинофілів;
  • експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;
  • IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;
  • гострий алергічний бронхоспазм у дослідженнях на тваринах.

Фармакокінетика. Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр, не впливає на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг.

Дезлоратадин починає визначатися у плазмі крові протягом 30 хвилин після прийому.

Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі крові досягається у середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кількості прийомів (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна до дози в діапазоні від 5 до 20 мг.

Дезлоратадин помірно (83-87 %) зв’язується з білками плазми крові. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.

Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.

Особливості застосування

У ході клініко-фармакологічних досліджень дезлоратадин не посилював такі ефекти алкоголю як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які застосовували дезлоратадин, та у пацієнтів, які приймали плацебо, окремо чи разом з алкоголем.

Хворим з нирковою недостатністю високого ступеня тяжкості прийом дезлоратадину слід здійснювати під контролем лікаря.

У разі встановлення непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Лордес® містить сахарозу та сорбіт, тому пацієнтам з непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією чи недостатністю цукрази-ізомальтази не слід приймати даний препарат.

Сорбіт (Е 420). У разі встановленої непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Може чинити м’яку послаблювальну дію. Енергетична цінність 1 г сорбіту – 2,6 ккал.

Лордес в сиропе

Жовтий захід FCF (Е 110). Може спричиняти алергічні реакції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування дезлоратадину вагітним не встановлена, тому не рекомендується застосовувати його у період вагітності.

Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, застосовувати дезлоратадинне рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Пацієнтів слід проінформувати, що у дуже рідкісних випадках можливе виникнення запаморочення, сонливості, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем або працювати зі складною технікою (див. розділ «Побічні реакції»).

діти віком від 6 до 11 місяців – по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу; від 1 до 5 років – по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу; від 6 до 11 років – по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.

дорослі та діти віком від 12 років: 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.

Лордес в сиропе

Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

Ефективність та безпека дезлоратадину у формі сиропу для дітей віком до 6 місяців не встановлені.

Передозування

  • При застосуванні дезлоратадину у дозах до 45 мг (що у 9 разів перевищує рекомендовані) у ході клінічних досліджень дезлоратадину у дорослих і підлітків клінічно значущих ефектів не спостерігалося, можливе посилення побічних ефектів.
  • У разі передозування вживати стандартні заходи, спрямовані на видалення неабсорбованої активної речовини, застосовувати симптоматичне лікування.
  • Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення шляхом перитонеального діалізу не встановлена.

Побічні реакції

Найчастіше повідомлялося про такі побічні ефекти як підвищена втомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %).

Під час клінічних досліджень дезлоратадину у дітей віком від 2 до 11 років кількість випадків побічних реакцій була однакова як в групі сиропу, так і в групі плацебо. У дітей віком від 6 до 23 місяців найчастішими (порівняно з плацебо) небажаними явищами були діарея (3,7 %), пропасниця (2,3 %) і безсоння (2,3 %).

  1. Інші побічні ефекти дезлоратидину, про які дуже рідко повідомлялося під час постмаркетингового періоду.
  2. Психічні розлади: галюцинації.
  3. З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, психомоторна гіперактивність, судоми.
  4. З боку серця: тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, нудота, блювання, диспепсія.

  • З боку гепатобіліарної системи: збільшення рівня ферментів печінки, підвищений білірубін, гепатит.
  • З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгія.
  • Загальні порушення: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, набряк Квінке, задишку, алергічні реакції, свербіж, висипання, кропив’янку.

Источник: https://kermi1.ru/lordes-sirop-instruktsiya-primeneniyu-detey/

ЛОРДЕС® таблетки, сироп — инструкция, цена в аптеках, аналоги, состав, показания, отзывы

Лордес в сиропе

таблетки, покрытые оболочкой 5 мг блистер, № 20Цены в аптеках № UA/11552/02/01 от 04.05.2016 до 04.05.2021сироп 2,5 мг/5 мл флакон 150 мл, № 1Цены в аптеках № UA/11552/01/01 от 04.05.2016 до 04.05.2021
Аллергический ринит
МКБ J30.4

Атопический дерматит
МКБ L20.9

Вазомоторный ринит
МКБ J30.0

Дерматит, вызванный неуточненными веществами, принятыми внутрь
МКБ L27.9

Инсектная аллергия
МКБ T78.8

Опоясывающий лишай без осложнений
МКБ B02.9

Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ)
МКБ J06.9

Острый сфеноидальный синусит (сфеноидит)
МКБ J01.3

Острый фарингит, вызванный другими уточненными возбудителями
МКБ J02.8

Полипозная дегенерация синуса
МКБ J33.1

Рожа (рожистое воспаление)
МКБ A46

Себорейный дерматит
МКБ L21.9

дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов, не вызывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. После перорального приема дезлоратадин селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы и не проникает через ГЭБ.

Кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает антиаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад разных реакций, которые лежат в основе развития аллергического воспаления, а именно:

  • выделение противовоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
  • выделение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
  • продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
  • адгезию и хемотаксис эозинофилов;
  • экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;
  • IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
  • острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

Дезлоратадин не проникает через ГЭБ, не влияет на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.

Дезлоратадин определяется в плазме крови на протяжении 30 мин после его приема.

Cmax дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, Т½ — в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина отвечает его Т½ (около 27 ч) и количеству приемов (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг.

Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.

Пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

  • для быстрого устранения симптомов аллергии и аллергического ринита (таких как чиханье, выделение из носа, зуд, отек, заложенность носа, слезотечение, покраснение глаз, зуд в области неба, кашель);
  • для устранения симптомов, связанных с крапивницей, зудом и кожной сыпью.

Лордес сироп применяют независимо от приема пищи:

  • дети в возрасте 6–11 мес — по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 1 год–5 лет — по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; 6–11 лет — по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
  • взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

Лордес таблетки. У взрослых и детей возрасте старше 12 лет принимают по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетку следует глотать целиком, запивая водой. Лордес желательно принимать регулярно, в одно и то же время.

  • Продолжительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.
  • Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 нед) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.
  • При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 нед) необходимо продолжать лечение на весь период контакта с аллергеном.

гиперчувствительность к дезлоратадину или лоратадину. Период беременности и кормления грудью. Таблетки. Детский возраст

Источник: https://compendium.com.ua/info/173478/lordes/

Лордес : инструкция по применению

Антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ: R06AX27.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Дезлоратадин — неседативный длительно действующий селективный антагонист периферических гистаминовых Н1-рецепторов. После перорального приема он селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Многочисленные исследования показали, что кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:

Выделение противовоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13; Выделение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES; Продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами; Адгезию и хемотаксис эозинофилов; Экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин; lgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4; Острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

Безопасность применения дезлоратадина у детей была продемонстрирована в 3 клинических исследованиях. Препарат назначался детям в возрасте 6 мес.-11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминной терапии, в суточной дозе 1 мг (возрастная группа 6-11 мес.), 1.

25 мг (возрастная группа 1-5 лет) или 2.5 мг (возрастная группа 6-11 лет). Лечение переносилось хорошо, что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).

В мультидозовом клиническом исследовании при приеме до 20 мг дезлоратадина на протяжении 14 дней не отмечали достоверных клинически значимых изменений со стороны сердечно-сосудистой системы.

В клиническом фармакологическом исследовании дезлоратадин применяли в дозе 45 мг в день (в девять раз превышает клиническую дозу) на протяжении 10 дней; при этом не отмечали удлинения интервала QT на ЭКГ.

Не отмечали клинически релевантных изменений концентрации дезлоратадина в плазме при одновременном применении кетоконазола и эритромицина при исследовании взаимодействия.

Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

В контролируемых клинических исследованиях при применении рекомендуемой суточной дозы 5 мг не отмечали увеличения числа случаев сонливости по сравнению с плацебо.

В клинических исследованиях при применении разовой суточной дозы 7,5 мг не отмечали влияния на психомоторную активность. Применение суточной дозы 5 мг не вызывало сонливости у взрослых.

Читайте также:  Лечится ли остеопороз у пожилых

У пациентов с аллергическим ринитом дезлоратадин объективно облегчал симптомы насморка, зуда и заложенности носа, а также слезотечения, зуда и покраснения глаз, зуда неба. Дезлоратадин эффективно контролировал симптомы на протяжении 24 часов.

В дополнение к существующей классификации аллергического ринита, он может быть классифицирован как интермиттирующий аллергический ринит и персистирующий аллергический ринит в соответствии с длительностью симптомов.

Интермиттирующий аллергический ринит определяется при наличии симптомов менее 4 дней в неделю, или на протяжении 4 недель.

Персистирующий аллергический ринит характеризуется наличием симптомов на протяжении 4 и более дней в неделю и на протяжении более 4 недель.

Дезлоратадин был эффективен при облегчении осложненного сезонного аллергического ринита по числу баллов при анкетировании пациентов с риноконъюнктивитом касательно качества жизни.

Исследовали хроническую идиопатическую крапивницу как сопутствующую схожую патофизиологию независимо от этиологии, так как пациентов с хроническим заболеванием легче рекрутировать в проспективное исследование.

Так как причиной всех заболеваний крапивницей является высвобождение гистамина, то ожидается, что дезлоратадин будет эффективным в облегчении симптомов других состояний с крапивницей, дополнительно к хронической идиопатической крапивнице.

В двух плацебо контролируемых исследованиях на протяжении 6 недель у пациентов с хронической идиопатической крапивницей дезлоратадин вызывал облегчение симптомов зуда и снижал размер и число сыпи к концу первого интервала дозирования. В каждом исследовании эффект длился 24 часа после приема дозы.

Как и в других исследованиях применения антигистаминов для лечения хронической идиопатической крапивницы, имелись пациенты, не отвечавшие на лечение антигистаминами — они исключались из исследования. Уменьшение симптомов зуда отмечали более чем у 55% пациентов, получавших дезлоратадин и у 19% пациентов, получавших плацебо.

Также оценивали по 4-ехбальной шкале влияние дезлоратадина на сон и дневную активность.

Фармакокинетика

Дезлоратадин определяется в плазме через 30 минут после приема препарата. Дезлоратадин хорошо абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме через 3 часа; период полувыведения составляет 27 часов.

Степень кумуляции дезлоратадина соответствует периоду полувыведения (примерно 27 часов), что дает возможность назначать препарат один раз в день.

Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в интервале 5 мг — 20 мг.

Дезлоратадин умеренно связывается (83% — 97%) с белками плазмы. Не выявлено клинически релевантной кумуляции препарата после однократного приема разовой дозы (5 мг — 20 мг) дезлоратадина на протяжении 14 дней.

При проведении перекрестных сравнительных исследований с одинаковой дозой препарата была выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа.

Дезлоратадин эффективно преобразуется в активный метаболит 3-гидрокси-дезлоратадина, а затем глюкуронизируется.

В настоящее время не установлен фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, поэтому нельзя полностью исключить взаимодействие с другими лекарственными средствами. Дезлоратадин не ингибирует CYP3A4 в исследованиях in vivo. Исследования in vitro показали, что лекарственное средство не ингибирует CYP2D6 и не является субстратом и ингибитором Р-гликопротеина.

Исследования воздействия многократных доз дезлоратадина у детей не проводились. При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике установлено, что показатели AUC и Cmax дезлоратадина (при применении в рекомендуемых дозах) были сопоставимы с такими же показателями у взрослых, принимающих дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.

В фармакокинетическом исследовании с участием пациентов с сезонным аллергическим ринитом и одинаковыми демографическими данными, только у 4% пациентов отмечали более высокие концентрации дезлоратадина.

Этот процент варьирует в зависимости от этнической популяции. Максимальная концентрация дезлоратадина в 3 раза выше через 7 часов с конечным периодом полувыведения 89 часов.

Профиль безопасности этих пациентов не отличался от профиля безопасности обычного населения.

В исследовании разовой дозы дезлоратадина 7,5 мг не отмечали влияния пищи (с высоким содержанием жира и высококалорийной) на распределение дезлоратадина. В другом исследований грейпфрутовый сок не оказывал эффекта на распределение дезлоратадина.

  • Дезлоратадин выводится с мочой и калом в виде продуктов метаболизма.
  • Пациенты с нарушением функции почек
  • Опыта многократного применения дезлоратадина при почечной недостаточности нет.

У пациентов со стабильным нарушением функции почек различной степени тяжести AUC дезлоратадина после введения его однократной дозы была повышена в 1,5-2,5 раза, а концентрация 3-гидроксидезлоратадина изменялось минимально.

Путем гемодиализа дезлоратадин выводится лишь в незначительном количестве (0,3 %).

Кроме того, связывание дезлоратадина и 3-гидрокси-дезлоратадина с белком плазмы при заболевании почек не изменялось; вследствие этого концентрация несвязанного действующего вещества оставалась без изменений.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с умеренным нарушением функции печени AUC может увеличиваться в 3 раза. Связывание дезлоратадина и 3-гидрокси-дезлоратадина с белком плазмы у пациентов с заболеванием печени не изменялось. Частота возникновения нежелательных эффектов при лечении максимально в течение 10 дней и у пациентов с умеренным поражением печени не повышалась.

В исследовании с однократным приемом дезлоратадина в дозе 7,5 мг установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

Источник: https://apteka.103.by/58680-lordes-instruktsiya/

Лордес: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

  • действующее вещество : desloratadine;
  • 1 таблетка содержит дезлоратадина 5 мг
  • вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, покрытие Opadry II Blue 85F20578: спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), индиго (Е 132), железа оксид желтый (Е172), тальк.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, с тиснением логотипа фирмы с одной стороны.

Фармакологическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ R06A X27.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н 1 -рецепторов, не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. После приема дезлоратадин селективно блокирует периферические Н 1 -гистаминовые рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Кроме антигистаминного активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:

  • выделение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
  • выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
  • продуцирования супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
  • адгезию и хемотаксис эозинофилов,
  • экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина;
  • IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
  • острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных.

Фармакокинетика. Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, не влияет на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.

Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 минут после приема.

Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме крови достигается в среднем через 3:00, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периода полувыведения (примерно 27 часов) и кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.

Дезлоратадин умеренно (83-87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.

Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияет на распределение дезлоратадина.

Показания

  • Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд в области неба и кашель;
  • для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному или к лоратадину.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

В данных клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадина, получавших вместе с алкоголем, препарат не усиливал негативное воздействие этанола на психомоторную функцию.

Особенности применения

У больных с почечной недостаточностью высокой степени прием лекарственного средства Лордес ®  следует проводить под контролем врача.

Дезлоратадин не усиливает такие эффекты алкоголя как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенно не отличались у пациентов, получавших дезлоратадин и плацебо отдельно или вместе с алкоголем.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Дезлоратадин не продемонстрировал тератогенность в исследованиях на животных. Безопасность применения препарата в период беременности не установлена. Поэтому применение лекарственного средства Лордес ® в период беременности не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение лекарственного средства Лордес ®  кормления грудью не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В клинических исследованиях, во время которых оценивали способность управлять автотранспортом, никаких ухудшений у пациентов, принимавших дезлоратадин, не обнаружено.

Однако пациентов следует проинформировать, что в очень редких случаях возможно возникновение головокружения, сонливости, что может повлиять на их способность управлять автомобилем или работать со сложной техникой (см. Раздел «Побочные реакции»).

Способ применения и дозы

Лордес ® предназначен для перорального приема. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетку нужно глотать целиком, запивая водой. Лордес ® желательно принимать регулярно, в одно и то же самое время суток.

  1. Продолжительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.
  2. Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.
  3. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.
  4. Дети.
  5. Эффективность и безопасность дезлоратадина в форме таблеток для детей до 12 лет не установлены.

Передозировка

В клинических исследованиях, в которых дезлоратадин вводили в дозах 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимых нежелательных реакций не наблюдалось. При случайном приеме больших доз Лордес ® возможно усиление побочных эффектов — повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль, тахикардия.

Лечение. В случае передозировки применять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные реакции

В клинических исследованиях дезлоратадина по показаниям, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о нежелательных эффектах у пациентов, получавших дозу 5 мг в сутки, сообщалось на 3% чаще, чем у пациентов, получавших плацебо.

Чаще всего, по сравнению с плацебо, сообщалось о таких побочных эффектах как повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).

В клинических исследованиях с участием 578 подростков в возрасте от 12 до 17 лет наиболее распространенным побочным эффектом была головная боль; он наблюдался в 5,9% пациентов, принимавших дезлоратадин, и в 6,9% пациентов, получавших плацебо. Другие побочные эффекты, о которых очень редко сообщалось во время постмаркетингового периода:

  • Психические расстройства: галлюцинации.
  • Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
  • Со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
  • Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени, повышенный билирубин, гепатит.
  • Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия.
  • Общие нарушения: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, отек Квинке, одышку, зуд, сыпь, крапивница.
Читайте также:  Препараты для лечения артроза коленного сустава, применение лекарств

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 2 или 3 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Нобель ИЛАЧ САНА ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Санкаклар Коуи 81100 м. Стамбул, Турция.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/lordes.html

Лордес: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Высокоэффективный антигистаминный препарат для системного применения.

Дезлоратадин, который является основным активным действующим веществом препарата – селективный блокатор периферических рецепторов гистамина Н1. При этом не производит седативного действия.

Кроме того, дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина, обладающим свойством не проникать через гематоэнцефалический барьер.

Как выявили многолетние научные исследования, помимо своих антигистаминных свойств, дезлоратадин производит антиаллергический, а также противовоспалительный эффекты.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – дезлоратадин.

В качестве вспомогательного компонента применяются: лимонная кислота, натрия бензоат, натрия цитрат, сахароза, сорбит, пропиленгликоль, трилон Б, ароматизатор со вкусом Тутти Фрутти, вода очищенная.

Препарат производится в форме сиропа, разлитым во флаконы в дозировке по 150 миллилитров. При этом 1 мл препарата содержит 0,5 миллиграмма (5 мл – 2,5 мг) дезлоратадина (в пересчете на сухое вещество).

К флакону прилагается мерная ложечка для отмеривания рекомендованной дозировки.

Показания

  • Применяется в качестве лекарственного средства, которое применяется для лечения симптомов аллергии, таких как:
  • — аллергический ринит – чихание, выделения из носовых пазух, зуд, отек носовых пазух (заложенность носа, вызывающая затруднение носового дыхания), зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд в области нёба, кашель;
  • — крапивницы – зуда, сыпи.
  • Кроме того, дезлоратадин способен подавлять цепь различных реакций, являющихся фундаментом для развития воспалительного процесса аллергического характера, а именно:
  • — выделений провоспалительных цитокинов;
  • — выделений провоспалительных хемокинов;
  • — продуцирования супероксидного аниона при помощи активированных полиморфноядерных нейтрофилов;
  • — адгезии и хемотаксиса эозинофилов;
  • — экспрессии молекул адгезии, в частности, Р-селектина;
  • — IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
  • — острого аллергического бронхоспазма.
  • Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) к одному из компонентов, которые входят в состав препарата.
  • Поскольку препарат содержит сорбит, то его не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахарозо-измальтозной недостаточностью.
  • В педиатрии применяют для детей, начиная с 6-месячного возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данное лекарственное средство не рекомендуется применять во время беременности или лактации. Окончательное решение принимает лечащий врач из соотношений польза/вред для жизни женщины и плода.

Способ применения и дозы

  1. Препарат Лордес принимают вне зависимости от приема пищи, один раз в день, приблизительно в одно и то же время суток.

  2. Рекомендованные дозировки для детей в возрасте:
  3. — от 6 до 11 месяцев – 2 миллилитра сиропа;
  4. — от 1 до 5 лет – 2,5 миллилитра сиропа;
  5. — от 6 до 11 лет – 5 миллилитров сиропа;
  6. — от 12 лет и старше (взрослые) – 10 мл сиропа.

  7. Для того, чтобы отмерить рекомендованную дозировку, следует воспользоваться вложенной пипеткой, используя нанесенную на нее шкалу.
  8. Длительность лечения зависит от длительности и тяжести течения болезни.

  9. Терапию интермиттирующего аллергического ринита (симптомы не менее 4 дней в неделю) следует проводить с учетом анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и возобновить после их появления.
  10. При персистирующем аллергическом рините терапия данным препаратом продолжается в течение всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка

  • При передозировке данным препаратом следует произвести симптоматическое лечение, проведение дезинтоксикационных мероприятий – промывание желудка, прием сорбентов.
  • Рекомендовано проведение гемодиализа.
  • Терапия данным препаратом может вызвать:
  • — галлюцинации;
  • — тошноту, сухость во рту, рвоту, диспепсию;
  • — головокружение, сонливость, бессонницу, психомоторную гиперактивность, судороги, головную боль;
  • — тахикардию;
  • — миалгию;
  • — повышение активности печеночных ферментов, уровня билирубина в плазме крови, гепатит;
  • — аллергическую реакцию в форме реакций гиперчувствительности отека Квинке, одышки, анафилактический шок;
  • — крапивницу, зуд, сыпь;
  • — повышенную утомляемость, лихорадку.
  • В случае, если вследствие применения данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Хранится до 2 лет при температуре не более 25°С.

Следует хранить препарат в оригинальной упаковке, в сухом темном месте, недоступном для детей.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/lordes.htm

Компания «Nobel» в мире

  • 1 мл сиропа содержит: дезлоратадин 0,5 мг; 5 мл сиропа содержит: дезлоратадин 2,5 мг.
    Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, натрия бензоат (E211), динатрия эдетат, сахароза, сорбитол жидкий кристаллизующийся (E420), закатный желтый (E110), ароматизатор тутти-фрутти AG7322, вода очищенная.
    Фармакотерапевтическая группа: антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ: R06AX27. К оглавлению
  • Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (в том числе интермиттирующим и персистирующим) и крапивницей, Лордес принимают независимо от приема пищи в следующих дозах:
    Дети: — в возрасте от 6 до 11 месяцев: по 2,0 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
    — в возрасте от 1 до 5 лет: по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
    — в возрасте от 6 до 11 лет: по 5,0 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
    Взрослые и подростки (≥12 лет): 10,0 мл сиропа (5,0 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
    Терапию интермиттирующего аллергического ринита (симптомы менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза, остановить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного возникновения симптомов. При персистирующем аллергическом рините (симптомы более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.
    Дополнительная информация относительно особых групп пациентов
    Пожилые пациенты:
    Безопасность и эффективность применения препарата Лордес пациентов пожилого возраста не установлена.
    Пациенты с нарушением функции почек:
    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Лордес следует принимать с осторожностью.
    Пациенты с нарушением функции печени:
    Данные по применению Лордеса у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют.
  • В ходе клинических исследований при применении препарата Лордес согласно показаниям к применению, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота нежелательных явлений была на 3% выше, чем в группе плацебо. Наиболее частыми (по сравнению с плацебо) нежелательными явлениями были повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%).

    К оглавлению

  • В случае передозировки рекомендуются стандартные меры по удалению невсосавшегося препарата. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
    При проведении моногодозового клинического исследования использовали дозы 45 мг/день (в 9 раз превышает клиническую дозу) никаких клинически значимых эффектов не наблюдали.

    Дезлоратадин не выводится гемодиализом; не известно, выводится ли препарат перитонеальным диализом.

    К оглавлению

  • Источник: http://nobel.by/product/lordes/sirop/

    Лордес

    • ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА
    • ЛОРДЕС
    • LORDES
    • Препаратнинг савдо номи: Лордес
    • Таъсир этувчи модда (ХПН): Дезлоратадин
    • Дори шакли: Қобиқ билан қопланган таблеткалар ва сироп.
    • Таблетканинг таркиби:
    • фаол модда: 5 мг – дезлоратадин.
    • ёрдамчи моддалар: икки асосли кальций фосфат дигидрат, микрокристаллик целлюлоза, маккажўхори крахмали, тальк.
    • қобиқ: Opadry II Blue 85F20578 (поливинил спирти, полиэтиленгликоль, титан диоксиди, тальк, индигокарминли алюминли лак, сариқ темир оксиди, тозаланган сув).
    • Сироп таркиби:
    • фаол модда: 0,500 мг – дезлоратадин.
    • ёрдамчи моддалар: пропилен гликоль, сувсиз лимон кислотаси, натрий цитрат, натрий бензоат, динатрий эдетат, сахароза, сорбитол, Sunset Yellow бўёғи, Tutti Frutti ароматизатори, тозаланган сув.
    • Таърифи:
    • Кўк рангли, думалоқ шаклли, бир томонида «» гравировкаси бўлган, қобиқ билан қопланган таблеткалар.
    • Тўқ сариқ рангли, специфик ҳидга эга бўлган тиниқ суюқлик.
    • Фармакотерапевтик гуруҳ: Аллергияга қарши воситалар.
    • Фармакологик хусусиятлари

    Дезлоратадин (desloratadine) гистаминнинг носедатив антагонисти бўлиб, узоқ муддатли таъсирга эга. Препарат периферик H1-рецепторларга танлаб антагонистик таъсир кўрсатади. Препарат қабул қилингандан сўнг периферик гистамин H1-рецепторларини танлаб блоклайди, чунки таъсир этувчи модда марказий нерв тизимига кираолмайди.

    Препарат in vitro тадқиқотларида антиаллергик самараларни кўрсатди. Буларга қуйидагиларни сусайтириши киради:

    • одам мастоцитлари/ базофилларидан яллиғланишга қарши цитокининларни, шу жумладан IL-4, IL-6, IL-8 ва IL-13 ни ажралиб чиқиши;
    • P-селектиннинг адгезион молекулаларини эндотелий ҳужайраларига экспрессияси;
    • RANTES каби яллиғланишга қарши хемокинларни ажралиб чиқиши;
    • полиморф ядроли нейтрофиллар томонидан фаоллаштирилган супероксидли анионини ишлаб чиқарилиши;
    • эозинофилларни адгезияси и хемотаксиси;
    • Р-селектин каби адгезия молекулаларини экспрессияси;
    • гистамин D2 простагландинни ва С4 лейкотриенни IgE – га боғлиқ бўлган ишлаб чиқарилиши;
    • ўткир аллергик бронхоспазмни (ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда) сусайтиради.

    Сироп шаклидаги препаратнинг хавфсизлиги учта педиатрик тадқиқотларда тасдиқланган. 1 ёшдан 11 ёшгача бўлган болалар препаратни кунига 1,25 мг (1 дан – 5 ёшгача бўлганлар) ёки 2,5 мг (6 дан – 11 ёшгача бўлганлар) қабул қилишган.

    Дезлоратадинни тавсия қилинган дозаларда қабул қилинганда педиатрик пациентларнинг плазмасидаги препаратнинг концентрациялари катта ёшдагиларнинг параметрлари билан бир ҳил бўлган.

    Шунинг учун, катталарда ва педиатрик пациентларда аллергик ринитлар/сурункали идиопатик эшакемини кечиши ва дезлоратадиннинг хусусиятлари ўхшашлигини ҳисобга олиб, катта пациентлардаги препаратнинг самарадорлиги бўйича маълумотларни педиатрик популяцияга тадбиқ қилиш мумкин.

    1. Марказий нерв тизимига қийинчилик билан ўтади.
    2. Аллергик ринити бўлган катталарда ва ўсмир пациентларда препарат (сироп ва таблетка шаклида): аксириш, бурун оқиши, кўзларни қичишиши, оғриши, кўзни ёшланиши ва қизариши, шунингдек танглайни қичишиши каби симптомларни енгиллаштиришда самарадорлигини кўрсатди.
    3. Симптомларни 24 соат давомида самарали сусайтиради, мавсумий аллергик ринитларни кечишини, сурункали идиопатик эшакемининг нафақат симптомларини, балки бу касалликнинг бошқа шаклларини кечиш оғирлигини енгиллаштиради.
    4. Узоқ муддатли  клиник тадқиқотда 20 мг гача бўлган таблетка шаклидаги препарат 14 кун мобайнида қўлланилганда юрак-томир тизимига нисбатан статистик ёки клиник ахамиятли самара кузатилмаган.
    5. Фармакокинетикаси

    Дезлоратадин плазмада препарат кабул қилингандан кейин 30 минутдан сўнг аниқланади. Организмда яхши сўрилади, максимал концентрациясига (Сmax) тахминан 3 соат ўтгач эришилади. Тўпланиш даражаси ярим чиқарилиш даври (Т1/2) ва кунига бир марта қабул қилиниши билан мувофиқ келади. Дезлоратадиннинг биокираолишлиги 5 мг дан 20 мг гача бўлган диапазондаги дозага пропорционалдир.

    Плазмада протеинлари билан ўрта даражада (83%-87%) боғланади. Препаратни 5 мг дан 20 мг гача бўлган дозаларда кунига бир марта 14 кун давомида қабул қилинганда, унинг организмда клиник аҳамиятли тўпланиши кузатилмаган.

    Дезлоратадин организмда экстенсив равишда метаболизмга учрайди; ичга қабул қилинган дозанинг жуда оз қисмигина (

    Источник: https://meducate.uz/ins/lordes/

    Инструкция по применению Лордес в сиропе. Лордес – отличный способ избежать аллергических реакций

    Не влияет на центральную нервную систему при рекомендованной дозировке. Через три часа после приёма достигает максимальной концентрации в плазме крови. Полувыведение происходит через 27 часов, в среднем, в случае единичного приёма в сутки.

    Читайте также:  Применение фунгицида ордан на винограде милдью, антракноз, фомопсис

    Возникает сильная связь с пятью фракциями белков плазмы крови. Лёгкая и тяжёлая пища не влияют на скорость достижения максимальной концентрации.

    Передозировка

    Может возникнуть при приёме более 20 мг в сутки. Могут наблюдаться:

    • повышенная утомляемость;
    • сухость во рту;
    • головная боль;
    • учащённое сердцебиение.

    Для лечения нужно промыть желудок, вызвать рвоту. После этого необходимо выпить активированный уголь и употреблять большое количество воды на протяжении дня. Далее нужно принимать лекарственные препараты, исходя из возникающих симптомов.

    Побочные эффекты

    Такое явление встречается очень редко. Наиболее часто выявляется, но у детей, но может коснуться и взрослых. Среди них:

    • потеря сознания;
    • головокружение;
    • повышенная утомляемость;
    • раздражительность;
    • судороги;
    • учащённое сердцебиение, нарушение ритма сердца;
    • нарушения функции желудочно-кишечного тракта;
    • нарушения функции печени;
    • гиперчувствительность;
    • ангионевротический отёк;
    • отдышка;
    • аллергическая реакция;
    • зуд и высыпания;
    • уртикария.

    Аллергическая реакция на коже

    Состав

    • 1 мл сиропа содержит
    • активное вещество – дезлоратадина 0,5 мг,
    • вспомогательные вещества:  пропиленгликоль (монопропиленгликоль), кислота лимонная безводная, натрия цитрат, натрия бензоат, динатрия эдетат, сукроза (сахар рафинированный), сорбитол 70 % раствор, бета-каротин (лукаротин 1 CWDY), красный очаровательный АС (Е129), Ароматизатор Тутти Фрутти (AG 7322), вода очищенная.
    • Описание
    • Прозрачный сироп оранжевого цвета с характерным запахом.
    • Фармакотерапевтическая группа

    Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин.

    1. Код АТХ R06AX27
    2. Фармакологические свойства
    3. Фармакокинетика

    Выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа.  Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина (C max) в плазме достигается в среднем через 3 ч (T max). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе от 5 до 20 мг.

    Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками плазмы.  Не проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

    Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина – гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом.

    При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения и кратности применения (один раз в сутки).

    Период полувыведения  (Т1/2) составляет 20–30 ч (в среднем 27 ч).   Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой.

    Фармакодинамика

    Дезлоратадин, активное вещество Лордеса, является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина.

    Качественных или количественных расхождений токсичности дезлоратадина и лоратадина   в сравнимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не обнаружено.

      Механизм действия дезлоратадина заключается в блокировании высвобождения гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, тем самым предупреждая развитие и облегчая течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие.

    Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц. Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, соответственно, не вызывает сонливость и не изменяет скорость психомоторных реакций.

    • Показания к применению
    • –    сезонный и круглогодичный аллергический ринит
    •  –  хроническая идиопатическая крапивница

    Состав лордеса в таблетках

    Одна таблетка содержитБір таблетканың құрамында

    Активное вещество лордеса

    дезлоратадин 5 мг5 мг дезлоратадин

    Влияния ЛОРДЕС® на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не отмечалось. Однако, следует учитывать, что в редких случаях после приема препарата наблюдается сонливость, которая может оказать влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

    Передозировка

    Симптомы: головная боль, сухость во рту, утомляемость.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,  симптоматическая терапия. ЛОРДЕС® не выводится при помощи гемодиализа.

    Фармакологическое действие

    Препарат относится к бета-блокаторам гистамина, влияет на его выделение в организме. Не проходит через барьер между кровью и нервной тканью, защищающий нервную систему от внешних раздражителей.

    Следовательно, человек не чувствует недомоганий в виде сонливости и повышенной утомляемости.

    Угнетает большинство реакций, которые влияют на проявление аллергии:

    • выделение противовоспалительных информационных молекул;
    • спазм в бронхах из-за аллергии.

    Показания и противопоказания

    Препарат имеет свои показания к применению и противопоказания. Они представлены в таблице ниже.

    Показания Противопоказания
    Препарат направлен на устранения симптомов аллергической реакции. К примеру:

    1. ·         ринит;
    2. ·         чихание;
    3. ·         зуд;
    4. ·         заложенный нос;
    5. ·         покраснения и сыпь;
    6. ·         покраснения глаз;
    7. ·         кашель;
    8. ·         уртикария.
    ·         особая чувствительность к активному веществу либо вспомогательным компонентам;

    • ·         беременность;
    • ·         период лактации;
    • ·         возраст до 12-и лет (при приёме таблеток).

    Если у больного наблюдается почечная недостаточность, употребление препарата нужно согласовывать с лечащим врачом, дозировку устанавливает именно он.

    Такая же ситуация, если пациент страдает непереносимостью некоторых веществ, содержащихся в составе. Краситель, содержащийся в сиропе, может стать причиной аллергической реакции.

    Доктор должен предупредить пациента о возможных рисках, как, к примеру, обморок или повышенная утомляемость, несмотря на то, что это бывает крайне редко.

    Что выбрать Лордестин или Эриус?

    Лордестин и Эриус имеют одно действующее вещество — дезлоратадин, судя по всему эффективность препаратов одинакова.

    Выпускается в такой же дозировке, период полувыведения до 27 часов, поэтому принимается 1 раз в сутки. Отсутствует форма сиропа. Препарат принимается у детей с 12 лет.

    Препараты отличаются производителем и стоимостью. Лордестин это генерик, производитель Гедеон Рихтер-РУС (Россия), стоимость 30 таблеток руб. Второй препарат является оригинальным, производитель Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия), стоимость 10 таблеток руб.

    Цена Эриуса, где купить

    Цена Эриуса в таблетках 5 мг №7 в аптеках Москвы варьирует в пределах рублей рублей за упаковку; №10 — от до рублей на дату публикации. Цена сиропа Эриус 2,5 г во флаконе 60 мл колеблется в пределах – рублей; во флаконе мл сироп для детей стоит — от до рублей за упаковку.

    Купить все формы препарата без затруднений можно в большинстве аптек Москвы и других российских городов.

    Отзывы об Эриусе

    1. Отзывы об Эриусе в таблетках.
    2. В большинстве отзывов пациенты отзываются о препарате как о хорошем средстве.
    3. …являюсь аллергиком с 16 лет.

    Аллергия на пылевого клеща. Постоянно делаю влажную уборку.

    Какие только таблетки от аллергии я не перепробовал. Сейчас принимаю Эриус – это отличное лекарство от аллергии, можно сказать мое спасение. Быстрое подавляет действие аллергенов, сонливость отсутствует. После прохождения десятидневного курса я не чувствую приступов аллергии.

    Свободно без проблем хожу в гости.

    Отзывы о сиропе Эриус разноплановые, но в основном положительные.

    …ребенку 14 месяцев.

    Аллергия от рождения, проявляется отеками и сыпью. Врач выписал сироп и рассказал как принимать. Замечательный результат, на второй день симптомы аллергии исчезают, гулять с малышом можем сколько угодно. Эффект после курса лечения сохраняется еще дней. Пропили 2 курса, симптомы аллергии после его отмены стали не такими выраженными. Сироп приятный на вкус, ребенок его пьет без возражений.

    Отзывы врачей.

    Препарат с клинически значимыми противоаллергическими свойствами и доказанной противовоспалительной активностью. Тормозит процесс развития начальной фазы аллергического ответа, купирует аллергическое воспаление, повышая тем самым качество жизни больных.

    Хорошая переносимость и высокая степень безопасности позволяют рекомендовать препарат для лечения взрослых и детей с аллергическим сезонным ринитом и хронической крапивницей.

    При длительном приеме Эриуса резистентности к нему не возникает, что позволяет назначать его на длительный период (до года) при таких заболеваниях, как аллергический ринит, атопический дерматит, бронхиальная астма.

    Правила приёма

    Правила приема сиропа или таблеток представлены в таблице.

    Сироп Таблетки
    ·         грудничкам в возрасте от шести до одиннадцати месяцев – 2 мг один раз в день;

    • ·         детям от года до пяти лет – 2,5 мл сиропа один раз в сутки;
    • ·         в период от шести до 11 лет – 5 мл 1 раз в день;
    • ·         от двенадцати лет и взрослым – 10 мл один раз в сутки.
    • Употребления препарата осуществляется либо всё время контакта с аллергеном, либо только во время проявления симптомов.
    Детям после двенадцати лет и взрослым нужно принимать одну таблетку в день. Её нужно глотать, запивая достаточным количеством жидкости. Лучше всего принимать в один период суток.
    Употребления препарата осуществляется либо весь период контакта с раздражителем, либо только во время проявления симптомов.

    Эриус – аналоги

    Мукалтин – популярное, эффективное и недорогое лекарственное средство, относящееся к группе отхаркивающих препаратов. К преимуществам препарата относится также его натуральность, так как активным компонентом Мукалтина выступает растительный экстракт.

    Телфаст относится ко II поколению (неседативных) антигистаминных препаратов. Эти 2 препарата отличаются действующим веществом, в данном случае — это фексофенадин, который не метаболизируется в организме, поэтому его фармакокинетика не изменяется при нарушении функции печени и почек.

    Максимально безопасен. Действие проявляется через 1 час, а максимум — через 6 часов. Конечный период полувыведения часов, поэтому в некоторых случаях препарат назначают 2 раза в сутки. Нет формы сиропа, что ограничивает прием у детей младшего возраста. Возможно применение препарата у детей с 6 лет (таблетки 30 мг).

    Дезлоратадин – действующее вещество Эриуса — единственный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, который в исследованиях показал деконгестивный эффект — уменьшает заложенность носа при сезонном аллергическом рините. Эффективен при сочетании аллергического ринита и бронхиальной астмы, а также при хронической крапивнице.

    По активности в отношении Н1-рецепторов Эриус в 3 — 4 раза превосходит препараты II поколения.

    Важным свойством его является наличие противовоспалительной активности. Действие начинается через 30 мин и достигает максимума через 1 ч. Длительный период полувыведения обеспечивает терапевтический эффект в течение суток.

    Характеризуется высоким уровнем безопасности. Не вызывает негативных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы и отличается хорошей переносимостью. Применяется у детей с 1 года (сироп) и старше 12 лет (таблетки).

    Можно ли принимать во время беременности

    Приём во время вынашивания ребёнка не рекомендуется, так как влияние на плод исследовано не было. Врач может назначить Лордес, если степень пользы превышает уровень риска, который может возникнуть. Беременная женщина предупреждается о возможных последствиях перед началом приёма.

    Во время лактации нужно отказать либо от приёма препарата, либо от грудного вскармливания. Дезлоратадин попадает в молоко и передаётся ребёнку во время кормления, что может вызвать нарушения в его развитии.

    Способ применения и дозы

    1. Препарат принимают внутрь.
    2. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать.

    3. Дети:  от 1 до 5 лет  по 2,5 мл (1/2 мерной ложки – 1,25 мг) препарата один   раз в сутки;   от 6 до 11 лет  по 5,0 мл (1 мерная ложка – 2,5 мг) один раз в сутки;
    4. Взрослые и подростки (³12 лет)  10,0 мл сиропа (5,0 мг) один раз в сутки.

    ЛОРДЕС® принимают независимо от приема пищи. Курс лечения назначается врачом индивидуально.

    • Побочные действия
    • Часто (>1%,

    Источник: https://probol.info/allergiya/instruktsiya-po-primeneniyu-lordes-v-sirope-lordes-otlichnyj-sposob-izbezhat-allergicheskih-reaktsij.html

    Ссылка на основную публикацию