Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Болезни органов зрения всегда доставляют пациентам массу проблем и неудобств. Ведь глаза являются основным органом чувств, позволяющим ориентироваться в пространстве и видеть окружающие предметы. Наиболее страшной патологией является потеря центрального зрения — слепота или амавроз.

При таком типе поражения слепота имеет функциональный характер, то есть, не связана с какими-либо заболеваниями самих глазных яблок и их структур. Это тот случай, когда при осмотре врач не видит каких-либо отклонений в строении и работе глазного аппарата, но в то же время пациент жалуется на потерю зрения.

Амавроз бывает приобретенным, возникшим в результате повреждения зрительного нерва, или врожденным. При втором варианте всегда наступает атрофия зрительного нерва.

Особенности форм слепоты:

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

  • Переходящий или транзиторный амавроз характеризуется временной потерей или нарушением зрения. При таком состоянии зрительные функции выпадают на некоторое время, но способны самостоятельно или с помощью медикаментозного лечения восстановиться.
  • Врожденный амавроз (амавроз Лебера) связан с генетическими нарушениями синтеза родопсина в сетчатке глаза, который отвечает за передачу информации по зрительному нерву в участки головного мозга. При достаточном количестве родопсина сетчатка способна трансформировать свет, попадающий на нее, в нервные импульсы. Именно из таких импульсов образуются зрительные образы. Кроме родопсина, по последним данным исследований, поражаются и другие участки зрительного анализатора – палочки и колбочки.

Причины

Причин возникновения этой патологии много. В случае транзиторного амавроза все они связаны с временным нарушением проведения или передачи импульса по зрительному нерву, а также нарушением взаимодействия участков зрительно-нервного анализатора. Чаще всего слепоту могут вызвать:

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

  • Нарушение мозгового кровообращения (инсульты, ишемические атаки).
  • Новообразования головного мозга, сдавливающие центры зрительного анализатора или сам зрительный нерв.
  • Черепно-мозговые травмы.
  • Воздействие токсических веществ, наркотиков, алкоголя.
  • Заболевания, связанные с эндокринной патологией и нарушением метаболизма в организме (сахарный диабет).
  • Мигрени.
  • Инфекционные интоксикации.

Главной причиной врожденной болезни Лебера является отсутствие четкой специфичности клеток пигментного эпителия и фоторецепторов. Связано это с аномалиями генного материала. Слепота Лебера очень часто передается по наследству и имеет аутосомно-рецессивный тип передачи. Болезни стоит опасаться лишь в том случае, если будущие родители имеют в своем генотипе мутирующий ген.

Симптомы

Такая слепота может быть полной и частичной, а также обратимой и необратимой.

Транзиторный амавроз является следствием патологии других систем организма или воздействием извне, то и его проявления проходят при устранении основного заболевания. При этой форме слепоты больные отмечают резкое снижение зрения вплоть до полной потери с различными дефектами в поле зрения:

  • При остром нарушении мозгового кровообращения, окклюзии сонных артерий, наступает молниеносная потеря зрения от нескольких секунд до нескольких десятков минут или даже часов. Через время зрение полностью восстанавливается. Больные отмечают слабость, чувство дезориентации в пространстве, головокружение. Такая слепота характерна для людей старшего возраста, имеющих в анамнезе атеросклероз и гипертонию.
  • При черепно-мозговых травмах пациенты жалуются на полную или частичную потерю зрения, выпадение полей зрения, невозможность сфокусировать взгляд, нистагм. Симптомы зависят от локализации и тяжести травмы.
  • Эндокринные болезни могут вызвать отек орбитальной клетчатки и глазодвигательных мышц, экзофтальм, двоение в глазах, чувство «выпадения» глаза, боль в глазном яблоке. При сдавлении и гипоксии зрительного нерва – амавроз частичный или полный.
  • При тяжелом отравлении могут повреждаться участки зрительного анализатора в центральной нервной системе. Наблюдается спутанность сознания, дезориентация, выпадение полей зрения и слепота.
  • При онкологических заболеваниях головного мозга клиническая картина будет зависеть от расположения опухоли и ее размеров. Чаще всего симптомы нарастают постепенно, по мере увеличения новообразования и сдавления структур нервно-зрительного анализатора. Больные жалуются на головные боли, боли в глазных яблоках, нарушение аккомодации, нистагм, а при позднем обращении – слепоту.
  • Мигрень связана с сосудистым спазмом артерий головного мозга. При тяжелом течении вследствие гипоксии возможна частичная слепота, зрение возобновляется после прекращения приступа.

Клинический интерес представляет врожденная форма слепоты. Амавроз Лебера диагностируется в раннем детстве. У таких детей отсутствуют обычные зрительные рефлексы, они неуклюжи и часто травмируют себя.

Следует отметить, что потеря зрения не является абсолютной при рождении, а прогрессирует и приводит к полной слепоте обычно ближе к подростковому возрасту.

Но бывают случаи рождения детей с полным отсутствием зрения.

Для детей с болезнью Лебера характерно особое поведение:

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

  • Подергивания и непроизвольные движения глаз.
  • Ребенку тяжело сфокусировать взгляд на выбранном объекте, он практически не замечает близкорасположенные объекты.
  • Практически отсутствуют или снижены зрительные рефлексы, зрачок плохо реагирует на луч света.
  • Взгляд постоянно блуждает, без концентрации на определенных предметах.
  • Нередко у детей развивается кератоконус, при котором роговая оболочка меняет свою конфигурацию и становится конусообразной.

Часто эта патология является системной и связана с другими нарушениями: отставанием умственного развития, снижением или отсутствием слуха, патологиями внутренних органов, нервной, эндокринной и костно-мышечной систем. Нередко возникает эпилепсия. Кроме амавроза, часто у таких детей присутствуют другие заболевания глазного аппарата:

  • астигматизм;
  • миопия;
  • катаракта;
  • косоглазие;
  • гиперметропия.

Из-за такого количества проявлений со стороны разных органов и систем иногда очень сложно поставить правильный диагноз и вовремя заподозрить амавроз Лебера.

Картина глазного дна при такой болезни часто без патологии, однако, при длительном течении возможно откладывание пигмента — это усугубляет процесс и приводит к слепоте.

Диагностика

Чтобы поставить правильно диагноз и назначить лечение, необходимо провести тщательную диагностику. Она основана на сборе анамнеза и осмотре пациента. Обязательно таким больным осматривают глазное дно, проверяют остроту зрения, неврологические и зрительные рефлексы. Назначаются общие и биохимические анализы крови.

При надобности назначают магнитно-резонансное исследование и генетические анализы.

Лечение

В зависимости от причины, вызвавшей амавроз, будет назначаться соответствующее лечение. При переходящем нарушении зрения производится коррекция основного заболевания:

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

  • При нарушении кровообращения и травмах назначаются диуретики, препараты для улучшения кровообращения, капилляростабилизирующие средства, гипотоники, ноотропы. При небольшой выраженности сосудистых нарушений слепота чаще всего проходит сама и не требует медикаментозной коррекции.
  • Онкологические заболевания нуждаются в хирургическом лечении, радио- или химиотерапии. При своевременном обращении и благоприятном для лечения расположении опухоли возможно полное восстановление зрения после прекращения сдавления тканей.
  • При остром токсическом поражении нервной системы производят дезинтоксикационную терапию. Обычно изменения зрения обратимы, и оно восстанавливается при снятии интоксикации.
  • В случае эндокринных заболеваний необходимо тщательное обследование и назначение корректирующего лечения – заместительной гормональной терапии и сахароснижающих препаратов. При правильно подобранном и своевременном лечении можно практически полностью восстановить зрение и снизить риски возникновения слепоты.
  • Мигрени лечатся спазмолитиками и антимигренозными препаратами. Обычно такие приступы слепоты проходят вместе с мигренью.

В отличие от транзиторной слепоты, амавроз Лебера не подлежит медикаментозной коррекции, как и все генетические мутации. Обычно таким больным при сохранении небольшой функции зрения приписывают ношение очков. Также им необходимо наблюдение невропатолога.

Осложнения

Самым опасным и грозным осложнением амавроза является полная необратимая слепота с атрофией зрительного нерва и поражением сетчатки. Такое состояние не подлежит коррекции, и в этом случае лечение невозможно.

Профилактика

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Для профилактики возникновения переходящей слепоты необходимо тщательно следить за своим здоровьем: вовремя проходить медицинские осмотры, стараться избегать травм головы, отказаться от вредных привычек, не заниматься самолечением и тщательно соблюдать предписания врача при выявленной патологии.

Здоровый образ жизни, рациональное питание и умеренные физические нагрузки помогут укрепить организм и уберегут от многих болезней.

При амаврозе Лебера, к сожалению, профилактических мероприятий не существует. Единственное, что могут сделать родители во время планирования беременности, – это пройти тщательную генетическую диагностику, что уменьшит риск возникновение такого опасного заболевания у ребенка.

Прогноз

При своевременном лечении заболеваний, приведших к возникновению транзиторного амавроза, прогноз для жизни благоприятный. Правильно подобранное лечение способно полностью восстановить зрение и предотвратить возникновение подобных состояний.

Врожденный амавроз имеет плохой прогноз из-за невозможности лечения. Но все зависит от изначальной остроты зрения и скорости его потери. В некоторых случаях зрение сохраняется, хоть и не в полном объеме.

Источник: https://pillsman.org/21793-amavroz.html

Амавроз

Амавроз, по сути, является потерей зрения, но возникает такая патология в различных ситуациях.

Бывает врожденный амавроз Лебера, а есть и такие патологии, когда слепота наступает в результате иных причин или спровоцирована неблагоприятным внешним воздействием.

Поражение глаз требует тщательного изучения причин и механизма появления нарушений – это дает возможность судить о возврате зрения или хотя бы частичном улучшении.

Амавроз Лебера

Заболевание впервые было описано полтора столетия тому назад и сразу получило название, известное и до сегодняшнего времени, – врожденный амавроз Лебера. Автор первым указал характерные признаки развития патологии:

  • врожденная слепота;
  • развитие впоследствии пигментных нарушений;
  • маятниковый нистагм.

Изучение патологии дало возможность выявить новые факты. Заболевание относится к группе ретинальных дистрофий и встречается в пяти процентах всех случаев таких врожденных патологий. Диагностика заболевания основывается на таких признаках:

  • существенные зрительные нарушения при рождении или в раннем возрасте;
  • отсутствующая электроретинография или существенное снижение ответа;
  • наличие ретинопатии.

Причины

Исследования ученых позволили установить, что возникновение амавроза связано с рядом генетических нарушений, образовавшихся в результате генных мутаций.

Преимущественно патология наследуется по аутосомно-рецессивному типу, но в медицине описаны случаи аутосомно-доминантного наследования, что является большой редкостью.

В зависимости от того, какой ген поврежден и по какому типу передается заболевание, выделяют 16 типов заболевания.

На сегодняшний день обнаружено и описано шесть генов, которые отвечают за возникновение врожденного амавроза Лебера:

  • регуляторы структуры фоторецепторов;
  • регуляторы развития сетчатки в эмбриональный период;
  • фототрансдукторы;
  • транспортные белки;
  • протекторы обмена каротина.

По результатам генетического исследования пациентов, уже страдающих амаврозом Лебера, в более чем половине случаев виновником является поврежденный ген, локализованный в семнадцатой хромосоме.

Симптомы

Гистологические исследования при врожденном амаврозе Лебера производятся крайне редко, в медицинской литературе описаны единичные случаи таких процессов. Отмечается, что у пациентов сетчатка лишена слоя фоторецепторов, он заменен слоем кубовидных клеток. В периферической зоне сетчатки есть зоны миграции эпителия, выражена деструкция мембраны Бруха и пигментного эпителия.

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Диагностировать симптомы патологии у новорожденных удается не всегда.

Клинические проявления заболевания в период новорожденности заметить удается редко. В основном жалобы поступают от родителей в первые три месяца жизни ребенка, которые отмечают, что малыш не реагирует на свет. И также диагностируется атрофия околоорбитальной клетчатки.

Можно заметить, что дети при амаврозе часто трут глаза пальцами или просто тычут в них пальцами. Такое феноменальное явление впервые было описано в середине ХХ века и получило название симптом Францескетти. Треть маленьких пациентов страдает светобоязнью, а у более чем половины отмечаются блуждающие движения глаз или нистагм.

Советуем прочитать:Что такое амавроз глаза: симптомы и лечениеКак извлечь соринку из глаза

У многих маленьких пациентов в течение первого года жизни обследование глазного дна обоих глаз практически не дает информации – состояние глаз такое же, как и у здорового малыша. Лишь с течением времени на сетчатке глаза появляются характерные для амавроза изменения:

  • мраморное глазное дно;
  • гранулярные пигментные пятнышки;
  • хориоретинальная атрофия и другие симптомы.

Уже в двухлетнем возрасте у детей, ранее не имевших признаков поражения, возникают патологические изменения – бледнеет диск зрительного нерва, сужаются ретинальные кровеносные сосуды.

Читайте также:  Антибиотик hemofarm koncern a.d амоксициллин

По данным различных источников, на этом этапе удается диагностировать атрофию зрительного нерва у 10–70% обратившихся больных, что неизменно связывается с патологией Лебера.

И также у детей обнаруживаются и другие патологии, сопутствующие амаврозу.

Сложность с диагностикой обусловлена тем, что нет четко разработанных критериев, поэтому появляется значительная разница в данных исследователей.

И также стоит отметить и сложности с ЭРГ-диагностикой, которая в первые годы жизни не дает точных данных, а на основании атрофии зрительного нерва патология Лебера ставится без учета воздействия других факторов, что существенно влияет на диагностику заболевания.

В старшем возрасте у детей возможно развитие таких осложнений, как кератоконус, кератоглобус, катаракта. Практически все дети с врожденным амаврозом Лебера имеют гиперметропию.

У части детей патология обнаруживается наряду с неврологическими нарушениями – примерно треть малышей страдает соответствующей симптоматикой, имеют судорожный синдром.

На нейросонографии диагностируются такие поражения, как диффузная атрофия мозга, гипоплазия червя мозжечка, порэнцефалия или вентрикуломегалия.

Во многом она обусловлена сенсорной депривацией – невозможностью зрительно воспринимать то, что с рождения уже воспринимают другие дети. Поэтому для как можно лучшей социальной адаптации врачи рекомендуют активно включать в программу поддержки психологическую реабилитацию детей с врожденным амаврозом Лебера.

Наряду с патологией Лебера, встречаются и другие отклонения, но гораздо реже. Среди них можно отметить:

  • глухоту;
  • остеопороз;
  • ювенильный нефрофтиз (синдром Сениора-Боичиса);
  • кардиомиопатию.

Полученные в результате исследований данные позволяют говорить о том, что врожденный амавроз Лебера – это не столько патология глаза, сколько целый ряд сопряженных нарушений, которые имеют одно происхождение, но на сегодняшний момент все разнообразие нарушений еще не удалось выявить и описать. Ввиду этого важно правильно подходить к диагностике заболевания и выделять правильно мультисистемные аномалии со схожими признаками и непосредственно амавроз Лебера.

Диагностика

Выявление проблем со зрением требует проведения тщательной диагностики. Основными способами становятся электрофизиологические исследования:

  • электроретинография;
  • зрительные вызванные потенциалы.

Регистрация ответа зрительных органов на вспышку света позволяет оценить тяжесть функциональных расстройств и получить необходимые данные для дифференциальной диагностики.

Важным критерием для диагностики заболевания является отсутствие электроретинографии.

У 93% детей с врожденным амаврозом Лебера ЭРГ отсутствует, а у половины обследуемых с этим диагнозом резко снижена амплитуда ответа зрительно вызванных потенциалов.

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Диагностика в детском возрасте показывает четко выраженные признаки амавроза Лебера.

Несмотря на данные диагностических исследований, в грудничковый период после первого обследования не стоит однозначно ставить диагноз врожденного амавроза, даже в том случае, если у ребенка изменено глазное дно.

Есть много патологий, которые также сопровождаются ретинопатиями, поэтому крайне важна дифференциальная диагностика.

Для уточнения проводится повторное исследование через полгода, которое покажет более достоверные признаки заболевания.

Дифференциальная диагностика патологии проводится с такими заболеваниями, как:

  • врожденная ночная слепота;
  • задержка зрительного созревания;
  • врожденная атрофия зрительного нерва;
  • корковая слепота и церебральные зрительные нарушения;
  • болезнь Баттена;
  • лазодвигательная апраксия (врожденная);
  • злокачественный остеопетроз;
  • патология Тея-Сакса;
  • болезнь Жобера;
  • синдром Рефсума и другие.

Лечение

На сегодняшний день лечения заболевания не существует. Есть возможность назначения поддерживающей терапии, чтобы снизить интенсивность возникновения слепоты, если она неполная (в медицине описаны такие случаи). Пациентам назначают витаминизированную терапию и сосудорасширяющие препараты.

Крайне важным аспектом терапии является психологическая поддержка и социальная адаптация таких пациентов, поскольку существует риск проявления в более старшем возрасте отклонений в развитии, что говорит о недостаточности внимания к проблеме в детстве. У большинства пациентов с качественной реабилитацией есть возможность избежать подобных проявлений.

Другие виды амавроза

Врожденный амавроз Лебера не единственная форма патологии. Различаются и другие виды амавроза, встречающиеся с различной частотой и имеющие совершенно иные механизмы возникновения.

Транзиторный

Транзиторный амавроз не относится к наследственным видам патологии. В этом случае амавроз наступает на фоне различных соматических патологий. Обычно первопричиной становятся заболевания, локализованные в области головы и шеи, но могут быть и другие причины.

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Последствия инсульта могут быть различными, в том числе и потеря зрения – транзиторный амавроз.

Транзиторный амавроз возникает из-за:

  • новообразования, приводящие к затруднению кровообращения;
  • сужение сосудов или их пережатие опухолью;
  • эмболия кровеносного сосуда, атеросклероз, аневризма.

Перед наступлением амавроза у человека, как правило, возникает приступ серьезного заболевания. Это может быть инфаркт или инсульт, транзиторная ишемическая атака. Обычно после таких кризов у человека появляются жалобы на проблемы с чувствительностью в руках, шум в ушах, проблемы со зрением. Обычно патология носит односторонний характер поражения.

ВАЖНО! При серьезном нарушении кровообращения офтальмоскопия может показать инфаркт сетчатки и атрофию зрительного нерва.

Лечение транзиторного амавроза зависит от общего состояния здоровья пациента и объема тех нарушений, которые произошли. Больному назначаются ноотропные препараты и средства для восстановления кровообращения и снятия спазма сосудов. При наличии опухоли может быть выполнено хирургическое вмешательство.

Истерический

Подобная патология встречается крайне редко и характеризуется специфическим механизмом возникновения. В основе появления такого вида заболевания лежит истерия или истерический невроз, спровоцированный психологической травмой. В результате тяжелейшего шока у пациентов возникают различные соматические расстройства.

СПРАВКА! Процесс получил название «бегство в болезнь», когда все негативное в психике пациенты спровоцировало тяжелейшие отклонения, среди которых глухота, амавроз, афония, паралич конечностей.

Истерический амавроз бывает как двусторонний, так и односторонний, т. е. только на одном глазу.

У пациентов возникает сужение поля зрения, нарушается световосприятие, однако больные при своей убежденности, что они ничего не видят, прекрасно ориентируются на местности и никогда не попадут в опасные для жизни ситуации – не станут на краю, не наступят на стекло и т. д. В данном случае амавроз является результатом стрессовой убежденности в том, что у человека появился дефект.

Диагностика различными способами уверенно показывает, что зрительный нерв и сетчатка в норме, других нарушений не наблюдается, которые могли бы свидетельствовать о том, что возник истинный амавроз.

Обычно в ходе диагностики врачи расспрашивают о состоянии пациентов у их родственников – практически у всех больных ранее наблюдалась мнительность, повышенный болезненный интерес к своему здоровью и т. д.

Вполне логично, что при сильном стрессе у таких пациентов появляются ложные расстройства, сопровождающиеся отдельными симптомами патологии. При лечении таких больных решающее значение имеет консультация психиатра и соответствующие назначения.

Алкогольный

Заболевание возникает в результате отравления алкогольными напитками. Отметим, что такое осложнение возникает довольно редко и появляется, как правило, уже на фоне алкогольной комы. У человека, перебравшего со спиртным, в течение нескольких минут прогрессирует нарушение зрительной функции. Распространяется алкогольный амавроз на один или оба глаза сразу.

Реакция зрачков на свет при алкогольном амаврозе сохраняется, однако пострадавшие не видят четкого изображения из-за токсического поражения организма. Лечения такого состояния не требуется – после выведения человека из алкогольной комы зрение восстанавливается самостоятельно в течение нескольких часов.

Самое важное

Амавроз является, по сути, потерей зрения и может быть приобретенным или врожденным.

Приобретенный амавроз – следствие черепно-мозговой травмы, травмы глаза или таких серьезных нарушений кровообращения, как инфаркт или инсульт.

Врожденная патология носит название амавроз Лебера и связана с дефектом генов. Дети уже рождаются с нарушениями, могут не видеть от рождения или заболевание быстро прогрессирует еще в детстве.

Лечение врожденной патологии не проводится, однако уже есть отдельные успешные вмешательства, связанные с внедрением здоровой копии гена, отвечающей за нормальное зрение. В целом такая практика не стала массовой, проводятся лишь испытания. Приобретенный амавроз вылечить возможно, но все зависит от причины появления и характера нарушений.

Источник: https://med-post.ru/zdorove/amavroz

Виды амавроза и причины его развития

Среди всех органов чувств, зрение является одним из самых важных. Именно оно дает до 90% информации об окружающем его мире.

Заболеваний, которые ведут к снижению или полной потере зрения известно достаточно много, но среди них есть и такие, которые до сих пор недостаточно хорошо изучены и не имеют достаточно полного объяснения их развития. К таким заболеваниям относятся некоторые виды амавроза.

Что такое амавроз?

В переводе с греческого «амавроз» обозначает темный.

В медицинской терминологии это слово используется для обозначения состояний, связанных со значительным ухудшением зрения или абсолютной слепотой без явных причин.

Чаще всего, патология носит наследственный характер, но может быть вызвана и заболеваниями центральной нервной системы, а также различными функциональными расстройствами нервной системы.

В клинике различают стойкую утрату зрения — амавроз Лебера, и преходящую слепоту — амавроз фугакс, ишемическая окулопатия, фоточувствительная ретинопатия.

Рассмотрим подробнее каждое из этих состояний.

Наследственный амавроз

Заболевание имеет очень сложный и не до конца изученный механизм. Известно, что патология развивается в результате мутации в некоторых генах, которые отвечают за состояние сетчатки глаза.

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Если не сильно вдаваться в основы генной инженерии и молекулярной биологии, то причины, по которым развивается слепота можно представить следующим образом.

В норме в организме вырабатывается родопсин — пигмент, находящийся в палочках сетчатки глаза и регулирующий передачу нервного импульса в зрительные ядра головного мозга.

Благодаря родопсину свет, попадающий на сетчатку глаза, вызывает возбуждение в зрительном нерве, которое передается в головной мозг. Итогом этой сложной нервно-химической реакции является способность глаза видеть различные предметы при всех видах освещения.

Нужно сказать, что запас родопсина в сетчатке достаточно ограничен, поэтому наряду с разложением, идет обратный процесс — ресинтез пигмента, который необходим для поддержания родопсина в палочках сетчатки на должно уровне. В среднем, полное восстановление необходимого количества пигмента занимает 30 минут.

Наследственный амавроз передается через подвергнувшийся мутации ген, отвечающий за процессы образования и разложения родопсина, в результате чего при неизмененном зрительном нерве, пациент ничего не видит, т.е. развивается слепота. Как показали исследования, это происходит из-за отмирания в сетчатке палочек и колбочек в связи с наличием мутантных генов нескольких типов.

Заболевание передается по наследству, только в том случае, если оба родителя имеют этот дефектный ген.

Как проявляется амавроз Лебера

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечениеЗаболевание, как правило, проявляется в раннем грудном возрасте. При этом у ребенка можно заметить отсутствие реакции на приближающиеся предметы, блуждание взгляда, без фиксации на чем-либо, слабую реакцию зрачков на свет (обычно при ярком свете зрачок сужается, а при сниженном освещении — расширяется), глазные яблоки постоянно двигаются вверх-вниз или в разные стороны (нистагм).

У многих детей обнаруживается косоглазие, кератоконус (роговая оболочка приобретает выпуклую форму, напоминающую конус). При очень ярком свете у детей регистрируется некоторое улучшение зрения.

Если заболевание развивается не очень стремительно, то ухудшение зрения происходит постепенно, но к возрасту 9−10 лет оно все равно полностью исчезает.

Важным является тот факт, что глазное дно в начале заболевания не изменено, но позже на нем начинает откладываться пигмент, что ведет к необратимым изменениям в сетчатке.

К сожалению, какого-либо специального лечения данной патологии пока нет и зрение восстановить невозможно. Помимо слепоты у многих детей развивается сопутствующая патология — эндокринные заболевания, изменения в опорно-двигательной и центральной нервной системе.

Преходящий амавроз

При ряде заболеваний может встречаться временная слепота, которая исчезает после устранения основной причины. Наиболее частой причиной амавроза становятся нарушения кровообращения в системе сонной артерии.

Читайте также:  Отделы позвоночника человека за что отвечает каждый позвонок

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Они могут возникать вследствие нарушений или повреждений в области шеи и головы:

  1. Сужения или пережатия сосудов;
  2. Новообразования, которые затрудняют кровообращение в этой зоне;
  3. Травмы или механические сдавления;
  4. Аневризмы, артерииты, расслоения, дисплазии сосудистой стенки в бассейне сонной артерии, а также артериосклеротические изменения сосудов;
  5. Воздушная или жировая эмболия сосудов.

Как проявляется преходящий амавроз

Нарушению зрения часто предшествует транзиторная (временная) ишемическая атака, инсульт, инфаркт мозга, микроэмболии сосудов холестериновыми бляшками или сгустками крови.

При нарушении кровообращения в области шеи или головы пациенты могут предъявлять жалобы на нарушение или изменение чувствительности в конечностях, снижение зрения, чувство ползания мурашек по лицу.

Также могут быть и другие явления — парез лицевой мускулатуры, затруднения при глотании или разговоре, головные боли, тошнота, приливы к голове, иногда встречаются судороги, пятна перед глазами и зрительные галлюцинации.

Часто нарушение зрения происходит лишь с одной стороны, при этом появляются пятна перед глазами, выпадение полей зрения и снижение остроты зрения.

Изредка при осмотре обнаруживается инфаркт сетчатки глаза, которая может привести к атрофии зрительного нерва.

Однако такие изменения развиваются редко из-за богатой обходной сети кровообращения, которая компенсирует недостаток поступления крови к глазу по центральным сосудам.

Виды транзиторного амавроза

Транзиторный или преходящий амавроз чаще всего бывает при преходящей монокулярной слепоте, передней ишемической окулопатии и фоточувствительной ретинопатии.

Преходящая монокулярная слепота

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечениеПатология возникает на одном глазу, поэтому заболевание называется монокулярным. Длительность слепоты может составлять от 3−5 секунд до 5 минут. Часто возникающие эпизоды говорят о патологии в системе сонной и глазной артерий (спазм, тромбоз, эмболия), которая вызывает ишемию сетчатки глаза.

Нарушение зрения чаще всего возникает неожиданно, на фоне относительного благополучия. Обычно пациенты успевают заметить начало ухудшения зрения в виде нечеткости изображения или пятен перед глазами.

В некоторых случаях окружающие предметы могут приобретать неестественную окраску, например, преобладание желтого или зеленого.

Иногда может возникать ощущение, что рассматриваемый предмет находится за полупрозрачной ширмой, что сильно затрудняет четкость восприятия предметов.

Восстановление зрения происходит также быстро, как и его исчезновение. При осмотре глазного дна можно увидеть резкую бледность сетчатки, сужение артериол, иногда отек сетчатки и геморрагии в ней.

Передняя ишемическая окулопатия

Эта патологии представляет большую опасность, чем преходящая монокулярная слепота, и является свидетельством перекрытия просвета в сонных артериях.

Изменения могут происходить в переднем отделе глаза и проявляться:

  • Отеком склеры;
  • Появление фрагментов клеток в передней камере глаза;
  • Расширение зрачка средней степени и его вялая реакция на свет, а иногда и полное ее отсутствие;
  • Рубеоз радужки — патологический рост сосудов на радужке и в передней камере глаза;
  • Изменение внутриглазного давления в ту или другую сторону.

При офтальмологическом осмотре можно обнаружить застой крови в венах (их расширение, более темная окраска, неравномерность контуров) сетчатки и снижение давления в артериях — расширение артерий, уменьшение их яркости, потеря двойного контура. На концах капилляров обнаруживаются кровоизлияния в сетчатку. При длительном течении заболевания можно заметить очаги неоваскуляризации — образования новых патологических сосудов в передних отделах глаза.

Фоточувствительная ретинопатия

Этот вид нарушения зрения возникает под влиянием яркого света, который вызывает снижение метаболизма в сетчатке и как следствие, уменьшение ресинтеза пигмента родопсина. Проблему убрать можно только с помощью оперативных методик, например, удаление внутренней стенки сонных артерий.

Источник: http://VashNevrolog.ru/zrenie/vidy-amavroza-i-prichiny-ego-razvitiya.html

Что такое амавроз?

Амавроз — патология, которая сопровождается резким ухудшением зрения с быстрым его переходом в полную слепоту без видимых причин. Она не связана с болезнью глаз или их повреждением, а вызывается в результате снижения функции зрительного нерва. Есть несколько типов амавроза. Узнаем, каковы их причины и как они лечатся.

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Амавроз на сегодняшний день изучен недостаточно. Врачи могут остановить развитие патологии или назначить лечение, но точные причины его возникновения пока неизвестны. Зачастую данный недуг является наследственным, но может быть и приобретенным (преходящим).

Преходящий (транзисторный) амавроз

При этой форме заболевания зрение пропадает временно. Причинами становятся следующие патологии:

  • отсутствие фоторецепторных элементов и пигментов в сетчатке;
  • изменение формы глазных сосудов;
  • сосудистая эмболия (закупорка кровеносных сосудов);
  • новоообразования в мозгу или глазах;
  • атеросклероз сосудов;
  • дисплазия (неправильное развитие тканей);
  • травмы органов зрения;
  • интоксикация алкоголем;
  • инсульт.

При всех этих состояниях нарушается процесс передачи зрительных образов в мозг.

Врожденный амавроз

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Его еще называют амаврозом Лебера. При этой патологии выявляются нарушения функций сетчатки. Они начинают развиваться еще в утробе. В сетчатой оболочке родопсин (зрительный пигмент) вырабатывается не полностью, а он отвечает за передачу информации от глаз к мозгу.

Симптомы

Основной симптом — резкая частичная или полная утрата зрения (обратимая и необратимая). Этот признак иногда сопровождается:

  • общей слабостью организма, ощущением дезориентации в пространстве;
  • головокружением;
  • нистагмом (непроизвольными колебательными движениями глаз);
  • сужением полей зрения;
  • сложностью фокусировки взгляда.

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Также при амаврозе наблюдаются отеки глазных мышц, боли в глазах, возникают зрительные помехи. Симптомы будут зависеть от причин болезни. Вышеперечисленные признаки сложно определить, когда диагноз нужно поставить ребенку до 3-4 лет, так как он не может описать свое состояние. Врач обращает внимание на такие симптомы, как:

  • блуждающий взгляд;
  • непроизвольные подергивания глазных яблок;
  • снижение или отсутствие зрительных рефлексов (зрачок не реагирует на свет).

Эти признаки способны заметить и родители. Они должны в этом случае быстрее обратиться к врачу, чтобы избежать осложнений недуга.

Лечение

Лечения амавроза Лебера сегодня не существует. Транзисторную форму можно вылечить путем установления причин болезни и их устранения. Важно вовремя заметить ухудшение зрения и обратиться к специалисту. Самое серьезное осложнение амавроза — полная и необратимая слепота.

Источник: https://magazinlinz.ru/chto-takoe-amavroz.htm

Амавроз: причины, симптомы и лечение

Что такое амавроз глаза: симптомы и лечение

Амавроз

Амавроз является тяжелым заболеванием глаз, во время которого у человека происходит понижение зрения вплоть до его абсолютной потери, однако видимых причин для этого нет, происходит это вследствие снижения функции зрительного нерва или полного прекращения его функциональных способностей.

  • Причины болезни
  • Симптомы болезни
  • Диагностика
  • Лечение

Лебера амавроз относится к наиболее тяжелым болезням, это проявление пигментного ретинита, которое относится к генерализованным формам. Принято считать, что это генетическая болезнь, которая проявляется с рождения, для нее характерно системное проявление.

Причины болезни

Самой основной причиной амавроза является полное отсутствие клеток пигментного эпителия и фоторецепторов, которые отвечают за восприятие. Носит наследственный характер, возникает лишь тогда, когда оба родителя имеют ген данного заболевания, напрямую связано с поражением в зрительном аппарате палочек и колбочек.

Симптомы болезни

Болезнь проявляется в детском возрасте. Самыми основными симптомами является:

  • Нистагм;
  • Отсутствие центрального зрения;
  • Снижается реакция зрачка на свет;

У новорожденного ребенка выявить недуг достаточно сложно, в связи с тем, что многие симптомы, такие как снижение слуха, косоглазие, различные неврологические симптомы могут быть причиной различных системных заболеваний.

По достижению 10 летнего возраста у ребенка можно обнаружить наличие пигментных пятен. В возрасте 15 лет возможно развитие такого заболевания как кератоконус.

В связи с тем, что в раннем возрасте ребенок не способен самостоятельно жаловаться на беспокоящие его симптомы, основной задачей родителей является не пропустить риск начала заболевания, тщательно следить за ребенком и его реакцией на окружающие предметы и источник света.

Диагностика

Диагностика проводится с помощью микроскопа, при исследовании выявляют изменения в структуре палочек и колбочек, присутствуют пигментные пятна, изменения в фоторецепторах.

Лечение

Особого лечения нет, так как заболевание носит наследственный характер. В патологический процесс вовлекается центральная нервная система, появляется нарушение в эндокринной системе.

Прогноз неблагоприятный. Генные заболевания не подлежат лечению. Единственным выходом из сложившейся ситуации является обследование беременных женщин на ранних сроках беременности, в случае выявления патологии предлагается прервать беременность.

Источник: http://GlazKakAlmaz.ru/bolezni/amavroz.html

Амавроз лебера: что это такое, как лечить у ребенка

Амаврозом Лебера называют заболевание, передающееся наследственным путем. Характеризуется оно поражением клеток сетчатки, которые чувствительны к свету. Также патология может вызывать аномалии в работе ЦНС или почек. При данной болезни уже в первые несколько месяцев жизни у ребенка формируется нистагм зрачка, при котором отсутствует или ослаблена его реакция.

Далее у ребенка развивается симптом Франческетти, при котором ребенок сильно трет глаза, развивается светобоязнь с дальнозоркостью. Нередко подобное состояние приводит к абсолютной потере зрительной функции. А вот как выглядит ретробульбарный неврит зрительного нерва, можно посмотреть здесь.

Что это такое

Врожденным амаврозом Лебера называют различные виды патологий, причиной которых выступили определенные мутации, негативно влияющие на разнообразные белки сетчатки. Впервые заболевание описали еще в 19 веке. Основное проявление патологии – маятниковый нистагм.

Развитие включений и пигментных пятен в области сетчатки, слепота. Примерно 3 человека из 100 тысяч имеет данное заболевание, которое начинает прогрессировать уже с момента рождения и по мере взросления приводить к потере зрения.

Возможно вам также будет полезно узнать о том, почему куриная слепота так называется.

Так выглядит амавроз лебера

В основном патология передается по аутосомно-рецессивному принципу, но есть прецеденты с доминантно-рецессивным способом передачи. Поражает болезнь людей вне зависимости от пола. Амавроз Лебера составляет в среднем 5% от общего числа типов наследственной ретинопатии.

В отдельный раздел выделена атрофия зрительного нерва Лебера, постепенно снижающая остроту зрительной функции вплоть до полной ее потери с наступлением слепоты. Но эта патология относится к другому виду болезней генетического характера с повреждениями ДНК митохондриального типа. В данном случае наследование идет всегда по материнской линии.

Во время диагностики необходимо не только определить амавроз Лебера, но и провести дифференциальное обследование, при котором исключаются атрофические патологии зрительного нерва и сетчатки.

Причины и классификация

Расстройство зрения при наличии данной патологии возникает чаще всего из-за нарушения в работе обмена веществ в колбочках и палочках. В результате развиваются тотальное поражение фоторецепторов с их последующим разрушением.

Но основные причины патологии вызваны мутацией конкретного гена, который и определяет тип амавроза Лебера. Мутантные гены для данного заболевания служат своеобразным способом классификации болезни.

Вот основные 16 типов заболевания:

Также в ряде случаев могут выделять не только название гена, который поврежден, но и определенный характер мутации, так как этот фактор значительно влияет на течение патологии.

Разные типы мутации в одном гене могут вызвать и разные патологии и, например, вместо амавроза может развиться палочко-колбочковая дистрофия или иная болезнь.

Симптомы

Клиническая картина при амаврозе Лебера может меняться и варьироваться. При этом многое зависит от характера мутации и вида заболевания. Большая часть случаев приходится на тех новорожденных, у которых определить патологию сразу не удается – лишь незначительный процент больных имеет явные симптомы проявления.

По мере взросления ребенка родители могут отмечать отсутствие задерживания взгляда на предметах или людях. По мере взросления может развиться фотофобия с болезненной реакцией на свет. Ребенок часто трет глаза и показывает на них пальцами.

Нистагм обнаруживается уже в первые 2-3 месяца. Он является одним из первых признаков патологии. Из-за него зрачок имеет замедленную реакцию. Иногда она и вовсе отсутствует.

Также стоит больше узнать о том, при каких заболеваниях возникает светобоязнь и что можно сделать с такой проблемой.

Читайте также:  Как вылечить остеохондроз шейного отдела позвоночника?

Иногда у больных наблюдается врожденная слепота. Но если все же у ребенка функция зрения сохранена, то она все равно работает аномально. Проявляются косоглазие у новорождённых, дальнозоркость.

В результате достаточно сильно страдает острота зрения. В результате уже к 10 годам дети с амаврозом Лебера становятся слепыми.

Далее уже начинают развиваться другие патологии офтальмологического типа, например, глаукома, катаракта, кератоконус и так далее.

Некоторые типы заболевания могут параллельно провоцировать аномальную работу ЦНС, почек и органа слуха вплоть до глухоты.

Что делать?

При амаврозе Лебера сначала проводится тщательная диагностика. Врачи наблюдают за пациентом и интенсивностью прогрессирования генетической патологии.

После этого уже подбираются соответствующие пути поддерживания работы органа зрения.

Определенного лечения при данной патологии пока не существует, хотя последние исследования дали существенное продвижение в терапии болезни с геном типа RPE65.

Диагностика амавроза Лебера

Диагностика амавроза Лебера заключается в проведении осмотра глазного дна с помощью щелевой лампы, а также мониторинга изменений в нем и данных электроретинографии.

Также обязательно изучается наследственный анамнез. Также может применяться в качестве диагностического метода генетическое секвенирование последовательности ключевых генов.

А вот как осуществляется диагностика туберкулез глаза, можно узнать из данной статьи.

На осмотре глазного дна в первые годы жизни ребенка изменения не выявляются. Первыми симптомами, которые выявляются офтальмологом, являются косоглазие (стоит обратить своё внимание на то, как выглядит непостоянное расходящееся косоглазие), отсутствующая или заметная реакция зрачков, нистагм.

Далее уже начинают проявляться пятна в области сетчатки разного размера. Они могут иметь различную форму и размеры. Наблюдается сужение артериол с бледностью диска зрительного нерва.

А вот как выглядит застойный диск зрительного нерва и какие лекарственные средства его лечат, поможет понять данная статья.

В 8-10 лет у больных практически всегда наблюдаются костные пигментные тельца, которые располагаются по периферии глазного дна. При этом изменения на сетчатке прогрессируют быстрее, чем функциональное нарушение остроты зрения.

(лечение кровоизлияние в сетчатку глаза  До того, как развивается слепота, острота зрения составляет о,1 и меньше. При таком состоянии нередко регистрируют светобоязнь и дальнозоркость. Также будет полезно узнать о том.

А вот как происходит лечение возрастной дальнозоркости и какие средства самые эффективные, поможет понять данная информация.

Подростки и взрослые люди также страдают от кератоконуса и катаракты. Генетические исследования дают возможность определить повреждение гена только в 60% случаев. Дифференциальную диагностику проводят только для того, чтобы исключить абиотрофию сетчатки и некоторые типы атрофии зрительного нерва.

Диагностику в ряде случаев нужно значительно расширять, если присутствует другая симптоматика, связанная с работой систем органов. Амавроз Лебера нередко соседствует и с другими серьезными патологиями, которые вызываются мутировавшими генами.

А вот почему у ребенка глаза красные и чешутся и какие средства стоит применять, можно узнать из статьи по ссылки.

Лечение и прогноз

Какого то специфического лечения данная патология не предусматривает. В зависимости от проявляющихся симптомов могут назначаться:

Прогнозы в 95% случае неблагоприятные: уже в десять лет большая часть пациентов теряет способность видеть. Также эта генетическая болезнь нередко сопровождается и другими патологиями в работе систем органов. Не помогают при данной патологии ни народные средства, ни диеты, ни изменение образа жизни. При наступлении слепоты такое состояние уже остается необратимым.

А вот чем лечить аллергию век глаз и какие средства стоит применять. поможет понять данная информация.

Поэтому основная помощь заключается в поддержке больного в психоэмоциональном плане, а также работы систем органов. При развитии дополнительных симптомов необходимо вовремя обращаться к специалистам для выявления патологий, связанных с эндокринной, мочевыделительной системой, ЦНС и ЛОР-органами.

Источник: https://okulist.online/zabolevaniya/glaz/setchatki/amavroz-lebera.html

Амавроз Лебера: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Наследственная патология, связанная с врожденной аномалией светочувствительных клеток сетчатки глаза, а также поражением некоторых других органов и систем.

Причины

Заболевание обусловлено расстройством метаболизма в колбочках и палочках глаза, которое сопровождается разрушением фоторецепторов. Причины, вызывающие такие патологические процессы, различаются в зависимости того, какой именно ген подвергся мутации.

Самая распространенная форма недуга вызывается мутацией гена RPE65, который находится на первой хромосоме. Выявлено примерно около восьмидесяти мутаций данного гена.

Это ген отвечает за метаболизм ретинола в пигментном эпителии сетчатки глаза, в связи с этим такой генетический дефект обусловлен возникновением побочных метаболических расстройств.

При данной патологии нарушается выработка родопсина в фоторецепторах, что сопровождается развитием типичной клинической симптоматики.

Иногда заболевания развивается на фоне патологических изменением гена LRAT, который расположен на четвертой хромосоме.

Данный ген отвечает за кодировку лецитин-ретинол-ацилтрансферазы, входящей в состав микросом гепатоцитов и выявляется в сетчатке глаза и участвует в метаболизме ретиноидов и ретинола.

Измененный белок не способен выполнять свое назначение, что сопровождается возникновением дегенерации фоторецепторов, что и вызывает развитие постепенного ухудшения зрения.

Симптомы

Клиническая картина заболевания отличается развитием полиморфной симптоматики, которая зависит от типа мутировавшего гена. Чаще всего заболевание выявляется не сразу, так как его практически невозможно выявить при осмотре глазного дна.

По мере взросления ребенка его близкие замечают, что малыш не фиксирует взгляд на предметах, при этом у детей младшего возраста отмечается болезненная реакция на свет, также такие малыши часто трут глаза и показывают на них пальчиками.

У таких малышей в первые 2 либо 3 месяца жизни может выявляться нистагм, замедление реакции зрачка на свет либо ее полное отсутствие.

В редких случаях определяется развитие врожденной слепоты.

В том случае, если у ребенка отмечается частичное сохранение зрительной функции, то в первые несколько лет жизни у него может возникать дальнозоркость, снижение остроты зрения и косоглазия.

Большинство детей с данным диагнозом к десяти годам полностью утрачивают зрение. С течением времени у них могут формироваться и другие нарушения, такие как поражение центральной нервной системы и возникновение тугоухости либо полной глухоты.

Диагностика

При подозрении эту патологию пациенту назначается осмотр дна глаза, систематическое наблюдение за динамикой заболевания. Таким больным проводится изучение семейного анамнеза.

Сразу после рождения у малыша может не отмечаться каких-либо изменений в глазном дне. Чаще всего манифестация заболевания начинается с возникновения косоглазия, нистагма, полного отсутствия либо замедленной реакции зрачка на свет.

С течением времени на сетчатке глаза отмечается появление пигментных либо депигментированных пятен разного размера, также может отмечаться сужение артериол и появление бледности диска зрительного нерва.

У большинства детей, страдающих этим недугом, к десяти годам наблюдается формирование костных пигментных телец, располагающихся в периферической зоне глазного дна.

У взрослых больных и подростков могут выявляться кератоконус и катаракта. Для подтверждения диагноза таким больным назначается электроретинография, во время которой устанавливается значительное уменьшение амплитуды всех волн либо их полное отсутствие. Помимо этого, таким больным назначается генетическое исследование, позволяющее определить ген, подвергшийся мутации.

Лечение

Не разработано специфического лечения данного заболевания. Для снижения интенсивности возникновения слепоты пациентам показано поддерживающее лечение, основанное на витаминотерапии и проведении таким больным внутриглазных инъекций сосудорасширяющих средств.

Профилактика

Для снижения вероятности развития нарушения зрения у ребенка парам с неблагоприятным анамнезом на стадии планирования зачатия необходимо посетить генетика.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/bolezni/amavroz-lebera.htm

Амавроз — что это такое

Среди всех органов чувств, зрение является одним из самых важных. Именно оно дает до 90% информации об окружающем его мире.

Заболеваний, которые ведут к снижению или полной потере зрения известно достаточно много, но среди них есть и такие, которые до сих пор недостаточно хорошо изучены и не имеют достаточно полного объяснения их развития. К таким заболеваниям относятся некоторые виды амавроза.

Как проявляется амавроз Лебера

Заболевание, как правило, проявляется в раннем грудном возрасте. При этом у ребенка можно заметить отсутствие реакции на приближающиеся предметы, блуждание взгляда, без фиксации на чем-либо, слабую реакцию зрачков на свет (обычно при ярком свете зрачок сужается, а при сниженном освещении — расширяется), глазные яблоки постоянно двигаются вверх-вниз или в разные стороны (нистагм).

У многих детей обнаруживается косоглазие, кератоконус (роговая оболочка приобретает выпуклую форму, напоминающую конус). При очень ярком свете у детей регистрируется некоторое улучшение зрения.

Если заболевание развивается не очень стремительно, то ухудшение зрения происходит постепенно, но к возрасту 9−10 лет оно все равно полностью исчезает.

Важным является тот факт, что глазное дно в начале заболевания не изменено, но позже на нем начинает откладываться пигмент, что ведет к необратимым изменениям в сетчатке.

К сожалению, какого-либо специального лечения данной патологии пока нет и зрение восстановить невозможно. Помимо слепоты у многих детей развивается сопутствующая патология — эндокринные заболевания, изменения в опорно-двигательной и центральной нервной системе.

Преходящий амавроз

При ряде заболеваний может встречаться временная слепота, которая исчезает после устранения основной причины. Наиболее частой причиной амавроза становятся нарушения кровообращения в системе сонной артерии.

Они могут возникать вследствие нарушений или повреждений в области шеи и головы:

  1. Сужения или пережатия сосудов;
  2. Новообразования, которые затрудняют кровообращение в этой зоне;
  3. Травмы или механические сдавления;
  4. Аневризмы, артерииты, расслоения, дисплазии сосудистой стенки в бассейне сонной артерии, а также артериосклеротические изменения сосудов;
  5. Воздушная или жировая эмболия сосудов.

Виды транзиторного амавроза

Транзиторный или преходящий амавроз чаще всего бывает при преходящей монокулярной слепоте, передней ишемической окулопатии и фоточувствительной ретинопатии.

Преходящая монокулярная слепота

Нарушение зрения чаще всего возникает неожиданно, на фоне относительного благополучия. Обычно пациенты успевают заметить начало ухудшения зрения в виде нечеткости изображения или пятен перед глазами. В некоторых случаях окружающие предметы могут приобретать неестественную окраску, например, преобладание желтого или зеленого. Иногда может возникать ощущение, что рассматриваемый предмет находится за полупрозрачной ширмой, что сильно затрудняет четкость восприятия предметов.

Восстановление зрения происходит также быстро, как и его исчезновение. При осмотре глазного дна можно увидеть резкую бледность сетчатки, сужение артериол, иногда отек сетчатки и геморрагии в ней.

Передняя ишемическая окулопатия

Эта патологии представляет большую опасность, чем преходящая монокулярная слепота, и является свидетельством перекрытия просвета в сонных артериях.

Изменения могут происходить в переднем отделе глаза и проявляться:

  • Отеком склеры;
  • Появление фрагментов клеток в передней камере глаза;
  • Расширение зрачка средней степени и его вялая реакция на свет, а иногда и полное ее отсутствие;
  • Рубеоз радужки — патологический рост сосудов на радужке и в передней камере глаза;
  • Изменение внутриглазного давления в ту или другую сторону.

При офтальмологическом осмотре можно обнаружить застой крови в венах (их расширение, более темная окраска, неравномерность контуров) сетчатки и снижение давления в артериях — расширение артерий, уменьшение их яркости, потеря двойного контура. На концах капилляров обнаруживаются кровоизлияния в сетчатку. При длительном течении заболевания можно заметить очаги неоваскуляризации — образования новых патологических сосудов в передних отделах глаза.

Фоточувствительная ретинопатия

Этот вид нарушения зрения возникает под влиянием яркого света, который вызывает снижение метаболизма в сетчатке и как следствие, уменьшение ресинтеза пигмента родопсина. Проблему убрать можно только с помощью оперативных методик, например, удаление внутренней стенки сонных артерий.

Источник: https://yaviju.com/simptomy/amavroz-chto-eto-takoe-amavroz-lebera-dvustoronnij.html

Ссылка на основную публикацию